Iminação dissociativa C=C de estirenos por um metalonitreno fotogerado

Título	Iminação dissociativa C=C de estirenos por um metalonitreno fotogerado
Autores	Till Schmidt-Räntsch, Hendrik Verplancke, Annemarie Kehl, Jian Sun, Marina Bennati, Max C. Holthausen, Sven Schneider
Revista	JACS Au
data	09/03/2024
Doi	10.1021/jacsau.4c00571
Introdução	A fotólise de um complexo de azida de platina (II) na presença de estirenos leva à clivagem da ligação dupla C=C por meio da iminação dissociativa de olefinas, formando complexos aldimido (Pt II-N=CHPh) e formimido (Pt II-N=CH2) como produtos principais. As análises químicas quânticas e espectroscópicas indicam um mecanismo que começa com o decaimento do fotoproduto de metalonitreno (Pt II-N) por meio de acoplamento bimolecular e perda de nitrogênio (N2). O complexo subsequente de platina (I) aciona um mecanismo de cadeia radicalar por meio de uma espécie dinuclear com ponte radicalar (Pt II-CH2CHPhN --Pt II) como precursor da cisão C-C. A preferência pela rota mediada por Pt I em relação à aziridinação do estireno se deve à nucleofilicidade exclusiva do metalonitreno tripleto.
Citação	Till Schmidt-Räntsch, Hendrik Verplancke e Annemarie Kehl et al. C=C Dissociative Imination of Styrenes by a Photogenerated Metallonitrene. JACS Au. 2024. Vol. 4(9):3421-3426. DOI: 10.1021/jacsau.4c00571
Elemento	Nitrogênio (N) , Platina (Pt)
Materiais	Compostos químicos
Indústria	Química e Farmácia , Pesquisa e laboratório