Anulação [4 + 1] de benzamidas catalisada por cobalto (III) enantiosseletivo: Ciclopropenos como sínteses de um carbono

Título	Anulação [4 + 1] de benzamidas catalisada por cobalto (III) enantiosseletivo: Ciclopropenos como sínteses de um carbono
Autores	Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich, Nicolai Cramer
Revista	Jornal da Sociedade Americana de Química
data	04/28/2025
Doi	10.1021/jacs.4c16953
Introdução	Os catalisadores quirais de ciclopentadienil cobalto (III) foram utilizados para a anulação enantiosseletiva [4 + 1] de N-clorobenzamidas com ciclopropenos. O catalisador de cobalto facilita a ativação de C-H e a clivagem da ligação C-C em ciclopropenos, servindo como uma unidade de anulação de um carbono. Esse processo produz isoindolinonas quirais com alta seletividade. Ao contrário de sua contraparte de ródio (III), que segue um padrão [4 + 2], o catalisador de cobalto oferece uma reatividade ortogonal exclusiva. Estudos computacionais fornecem percepções sobre essas diferenças de reatividade.
Citação	Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich e Nicolai Cramer. Enantioselective Cobalt(III)-Catalyzed [4 + 1] Annulation of Benzamides: Cyclopropenes as One-Carbon Synthons. J. Am. Chem. Soc. 2025. DOI: 10.1021/jacs.4c16953
Elemento	Cobalto (Co) , Ródio (Rh)
Indústria	Química e Farmácia

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