Transformação enantiosseletiva catalisada por enzima e rutênio de álcoois α-alênicos em 2,3-Diidrofuranos

Título	Transformação enantiosseletiva catalisada por enzima e rutênio de álcoois α-alênicos em 2,3-Diidrofuranos
Autores	Bin Yang, Can Zhu, Youai Qiu, Jan-E. Bäckvall
Revista	Angewandte Chemie (International Ed. in English)
data	04/08/2016
Doi	10.1002/anie.201601505
Introdução	Um processo de etapa única altamente eficaz foi estabelecido para a transformação enantiosseletiva de álcoois α-alênicos em 2,3-diidrofuranos, utilizando catalisadores enzimáticos e de rutênio. Esse método integra a resolução cinética enzimática com a cicloisomerização catalisada por rutênio para obter uma enantiosseletividade excepcional, atingindo até 99% ee. Uma espécie de carbeno de rutênio é sugerida como um intermediário crucial no processo de cicloisomerização.
Citação	Bin Yang, Can Zhu e Youai Qiu et al. Enantioselective Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Transformation of α-Allenic Alcohols into 2,3-Dihydrofurans. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2016. Vol. 55(18):5568-5572. DOI: 10.1002/anie.201601505
Elemento	Rutênio (Ru)
Indústria	Química e Farmácia

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