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  • Borylation descarbonilativa catalisada por ródio de tioésteres aromáticos para diversificação fácil de ácidos carboxílicos aromáticos

    • Borylation descarbonilativa catalisada por ródio de tioésteres aromáticos para diversificação fácil de ácidos carboxílicos aromáticos

    Título Borylation descarbonilativa catalisada por ródio de tioésteres aromáticos para diversificação fácil de ácidos carboxílicos aromáticos
    Autores Dr. Hidenori Ochiai, Dr. Yuta Uetake, Dr. Takashi Niwa, Prof. Dr. Takamitsu Hosoya
    Revista Angewandte Chemie (International Ed. in English)
    data 01/26/2017
    Doi 10.1002/anie.201611974
    Introdução A transformação eficiente de tioésteres aromáticos em ésteres arilborônicos é obtida por meio do uso de um catalisador de ródio. Esse método, caracterizado por sua ampla tolerância a grupos funcionais e condições brandas, facilita a biorrelação descarboxilativa em duas etapas de uma variedade de ácidos carboxílicos aromáticos, inclusive os encontrados em medicamentos disponíveis no mercado.
    Citação Hidenori Ochiai, Yuta Uetake e Takashi Niwa et al. Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017. DOI: 10.1002/anie.201611974
    Elemento Ródio (Rh)
    Materiais Compostos químicos
    Indústria Química e Farmácia
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