N-arilação mediada por rutênio para bibliotecas codificadas por DNA

Título	N-arilação mediada por rutênio para bibliotecas codificadas por DNA
Autores	Suraj Kanoo, Eduardo de Pedro Beato, Tim Schulte, Lara Vogelsang, Luca Torkowski, Felix Waldbach, Philipp Hartmann, Riya Kayal, Karl-Josef Dietz, Tobias Ritter
Revista	Jornal da Sociedade Americana de Química
data	09/11/2025
Doi	https://doi.org/10.1021/jacs.5c11842
Introdução	As reações de acoplamento cruzado C-N são essenciais para a formação de ligações carbono-nitrogênio, mas obter quimiosseletividade com funcionalidades amino em oligonucleotídeos é um desafio. Este estudo apresenta um novo reagente de rutênio que facilita a N-arilação seletiva de conjugados de amina-DNA, diferindo dos catalisadores tradicionais à base de paládio. O reagente usa a coordenação de η6 π-areno para ativar haloarenos in situ para posterior S NAr com a amina. Ele é compatível com vários haloarenos e aminas alifáticas, operando em condições brandas.
Citação	Suraj Kanoo, Eduardo de Pedro Beato e Tim Schulte et al. Ruthenium-Mediated N-Arylation for DNA-Encoded Libraries. J. Am. Chem. Soc. 2025. Vol. 147(38):35011-35018. DOI: 10.1021/jacs.5c11842
Elemento	Rutênio (Ru)
Materiais	Compostos químicos
Indústria	Química e Farmácia , Pesquisa e laboratório

A sua inscrição foi efectuada com sucesso! Verifique a sua caixa de correio eletrónico em breve para receber e-mails fantásticos deste remetente.

PRECISA DE AJUDA?