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  • Rota química assistida por água para a reação de evolução do oxigênio na superfície hidratada (110) do óxido de rutênio: Catálise Heterogênea via DFT-MD e Simulações Metadinâmicas

    • Rota química assistida por água para a reação de evolução do oxigênio na superfície hidratada (110) do óxido de rutênio: Catálise Heterogênea via DFT-MD e Simulações Metadinâmicas

    Título Rota química assistida por água para a reação de evolução do oxigênio na superfície hidratada (110) do óxido de rutênio: Catálise Heterogênea via DFT-MD e Simulações Metadinâmicas
    Autores Dr. Fabrizio Creazzo,Prof. Sandra Luber
    Revista Química (Weinheim an Der Bergstrasse, Alemanha)
    data 10/15/2021
    Doi 10.1002/chem.202102356
    Introdução Apesar do potencial do RuO2 como catalisador da reação de evolução do oxigênio (OER), a compreensão de suas propriedades catalíticas continua sendo um desafio, o que impede uma aplicação mais ampla. Evidências experimentais mostram que a corrosão e a molhabilidade do óxido de metal podem aumentar a atividade da OER formando uma camada de superfície hidratada. No entanto, as interações entre a molhabilidade da superfície, a dinâmica da água interfacial e os mecanismos de OER no RuO2 não são totalmente compreendidas. Este estudo emprega simulações de Dinâmica Molecular da Teoria do Funcional da Densidade (DFT-MD) polarizada por spin e metadinâmica para analisar a interface RuO2-água, com o objetivo de descobrir as vias de OER e as barreiras de energia. A pesquisa revela um mecanismo de OER assistido por água que inclui uma etapa crítica de transferência de prótons facilitada pelo ambiente local da água, oferecendo percepções para novos projetos de catalisadores na oxidação fotoquímica da água.
    Citação Fabrizio Creazzo e Sandra Luber. Water-Assisted Chemical Route Towards the Oxygen Evolution Reaction at the Hydrated (110) Ruthenium Oxide Surface: Heterogeneous Catalysis via DFT-MD and Metadynamics Simulations. Chemistry. 2021. Vol. 27(68):17024-17037. DOI: 10.1002/chem.202102356
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