PI11289 3,4-dihidroxibenzoato de etila (número CAS: 3943-89-3)

Descrição do 3,4-dihidroxibenzoato de etila (CAS No.: 3943-89-3)

O 3,4-dihidroxibenzoato de etila, com fórmula química C9H10O4, é um intermediário usado em síntese farmacêutica. Sua forma em pó facilita a dosagem precisa e o processamento eficiente em reações químicas. Os grupos funcionais da molécula, incluindo um éster etílico e dois grupos hidroxila, desempenham um papel fundamental na viabilização de transformações químicas específicas que são essenciais na química medicinal.

Aplicações do 3,4-dihidroxibenzoato de etila (CAS No.: 3943-89-3)

1.síntese farmacêutica
- Usado como intermediário na produção de ingrediente farmacêutico ativo (API) para obter modificações moleculares direcionadas, aproveitando seu grupo éster reativo.
- Aplicado como reagente em síntese para garantir transformações controladas de grupos funcionais com suas porções dihidroxi, aumentando a especificidade da reação.

2.pesquisa analítica
- Serve como padrão de calibração no desenvolvimento de métodos para obter dados analíticos reproduzíveis, utilizando sua composição de pó estável e reatividade consistente.

3,4-dihidroxibenzoato de etila (CAS No.: 3943-89-3) Embalagem

O produto é embalado em recipientes antiestáticos e à prova de umidade para manter sua estabilidade física e minimizar a contaminação. A embalagem selada com uma camada dessecante é usada para controlar a umidade e evitar a degradação. Opções de embalagem personalizadas, incluindo descarga de gás inerte e selos invioláveis, estão disponíveis mediante solicitação. As recomendações de armazenamento incluem um ambiente fresco e seco para preservar a integridade química durante o transporte e o armazenamento.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como o 3,4-diidroxibenzoato de etila, são essenciais em sínteses químicas de várias etapas usadas no desenvolvimento de medicamentos. Suas estruturas moleculares definidas suportam caminhos de reação previsíveis, o que é essencial para a escalabilidade e a reprodutibilidade do processo em laboratórios de pesquisa e instalações de fabricação.

Os avanços na química analítica, incluindo técnicas como HPLC e FTIR, aumentaram a capacidade de monitorar a pureza e verificar a identidade estrutural. Essa caracterização aprimorada sustenta a conformidade regulatória e as rotas de síntese otimizadas, garantindo que os intermediários atendam aos rigorosos padrões exigidos na produção farmacêutica.