PI11329 2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoato (CAS No.: 122111-01-7)

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafurano-1-ulose-3,5-dibenzoato (CAS No.: 122111-01-7) Descrição

O composto apresenta uma estrutura pentafurânica substituída por difluoro combinada com grupos dibenzoato, correspondendo à fórmula molecular C19H14F2O6. Esse arranjo proporciona reatividade controlada e estabilidade química aprimorada nas vias sintéticas. A forma em pó permite a dosagem e a mistura precisas em processos em lote. Os protocolos analíticos do SAM, que incluem métodos de IR e HPLC, validam sua pureza e consistência estrutural sob medida para sínteses farmacêuticas avançadas.

2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS No.: 122111-01-7) Aplicações

1.síntese farmacêutica
- Usado como intermediário na fabricação de agentes farmacêuticos fluorados para obter vias de reação controladas, aproveitando seus grupos funcionais difluoro.

2.pesquisa e desenvolvimento
- Aplicado em estudos mecanísticos para avaliar a influência do flúor na cinética da reação, permitindo a seleção refinada do catalisador e a otimização dos protocolos de síntese.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafurano-1-ulose-3,5-dibenzoato (CAS No.: 122111-01-7) Embalagem

O produto é embalado em sacos de barreira resistentes à umidade e, em seguida, preso em caixas de papelão ondulado rígido para evitar contaminação e danos físicos. O armazenamento deve ser mantido em temperatura ambiente, longe da luz direta e da alta umidade. Outras medidas de proteção incluem selos invioláveis e material de amortecimento. Opções de embalagem personalizadas, incluindo tamanhos variados de contêineres e configurações de rotulagem, estão disponíveis mediante solicitação.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como esse composto, desempenham um papel fundamental para permitir transformações sintéticas precisas. A introdução de átomos de flúor pode alterar significativamente o perfil de reatividade das moléculas orgânicas, o que é de grande interesse na química medicinal. Os pesquisadores geralmente estudam essas modificações para otimizar as rotas de síntese e a eficiência das reações.

A compreensão das propriedades exclusivas dos compostos difluoro-substituídos é essencial para o projeto de processos químicos eficazes. Esses intermediários contribuem para o avanço dos métodos de síntese orgânica, oferecendo reatividade controlada e estabilidade aprimorada, que são vitais para montagens moleculares complexas usadas no desenvolvimento de medicamentos.