PI11331 2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranose-3,5-dibenzoato-1-metanossulfonato (CAS No.: 122111-11-9)

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranose-3,5-dibenzoato-1-metanossulfonato (CAS No.: 122111-11-9) Descrição

O composto, com a fórmula C20H18F2O8S, incorpora uma estrutura de carboidrato fluorado com grupos protetores de benzoato e uma porção de metanossulfonato. Sua configuração molecular é adaptada para aplicações em que a reatividade controlada e o impedimento estérico são essenciais. A síntese estruturada e o tamanho consistente das partículas permitem que os usuários obtenham resultados previsíveis em sínteses orgânicas de várias etapas, minimizando as reações colaterais.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranose-3,5-dibenzoato-1-metanossulfonato (CAS No.: 122111-11-9) Aplicações

1.fabricação de produtos farmacêuticos
- Usado como intermediário na síntese de medicamentos para obter maior seletividade, aproveitando substituições de flúor estericamente impedidas.
- Empregado na preparação de candidatos a pró-fármacos para controlar as vias de reação por meio de seus grupos benzoatos protetores.

2.pesquisa química
- Aplicado como reagente em síntese orgânica para estudar mecanismos de reação influenciados por substituintes fluorados.
- Usado como um composto modelo no desenvolvimento de métodos para processos de transformação seletiva em química medicinal.

2-Deoxi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranose-3,5-dibenzoato-1-metanossulfonato (CAS No.: 122111-11-9) Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade para evitar contaminação e degradação. Revestimentos internos de proteção e materiais antiestáticos são aplicados para minimizar os danos físicos durante o transporte. As recomendações de armazenamento incluem um ambiente fresco e seco, longe da luz direta. Opções de embalagem personalizadas podem ser organizadas para atender a requisitos específicos de manuseio em laboratório.

Informações adicionais

Os derivados de carboidratos fluorados são cada vez mais utilizados na síntese farmacêutica, onde modificações sutis na estrutura molecular podem direcionar os resultados da reação. A presença de átomos de flúor é conhecida por modular as propriedades eletrônicas e estéricas, o que é fundamental para controlar os perfis de reatividade durante transformações químicas complexas.

O uso de grupos protetores, como os benzoatos nesses compostos, garante que os grupos funcionais sensíveis permaneçam intactos durante as sequências de reação. Esses intermediários desempenham um papel importante na síntese orgânica, oferecendo um equilíbrio entre estabilidade e reatividade que é essencial para o desenvolvimento de rotas sintéticas eficientes.