PI11347 (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester (CAS No.: 141109-14-0)

(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester (CAS No.: 141109-14-0) Descrição

O éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, com a fórmula molecular C9H10ClNO2 e número CAS 141109-14-0, serve como um importante bloco de construção na síntese farmacêutica. Sua estereoquímica definida facilita as interações quirais controladas durante as reações químicas, contribuindo para resultados enantioméricos consistentes. Fabricado sob rigorosos protocolos de qualidade, esse derivado de aminoácido é utilizado em sequências sintéticas complexas para obter as configurações moleculares desejadas em ingredientes farmacêuticos ativos.

(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester (CAS No.: 141109-14-0) Aplicações

1.fabricação de produtos farmacêuticos
- Usado como um bloco de construção quiral na síntese de medicamentos para melhorar a especificidade da reação, aproveitando sua pureza enantiomérica definida.
- Aplicado no desenvolvimento de processos para otimizar as rotas sintéticas na produção de ingredientes farmacêuticos ativos.

2.pesquisa e desenvolvimento
- Empregado em configurações experimentais para estudar mecanismos de reações estereoquímicas, aprimorando a compreensão de processos enantiosseletivos.
- Serve como um composto modelo no desenvolvimento de novos métodos para resolução quiral, afetando diretamente a eficiência da síntese.

(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine methyl ester (CAS No.: 141109-14-0) Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados, inertes e à prova de umidade, revestidos com material antiestático. Ele é armazenado em condições controladas de temperatura e umidade para minimizar a contaminação e a degradação. O design da embalagem inclui camadas protetoras secundárias para evitar estresse mecânico. Os clientes podem optar por personalização adicional, como vedação a vácuo e purga com nitrogênio para maior proteção e rastreabilidade.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos quirais são vitais para a produção de medicamentos enantiomericamente puros, pois sua estereoquímica inerente influencia a atividade biológica. A utilização de técnicas analíticas avançadas, como a cromatografia quiral, juntamente com HPLC e NMR, garante que esses compostos atendam às rigorosas exigências de qualidade. Os pesquisadores estudam continuamente esses intermediários para melhorar a eficiência sintética e otimizar as condições de reação.

Os derivados de aminoácidos, como o éster metílico de (S)-(+)-2-clorofenilglicina, contribuem significativamente para o desenvolvimento de moléculas complexas. Sua quiralidade controlada auxilia no refinamento das vias de reação, melhorando a previsibilidade e a reprodutibilidade dos processos de fabricação de produtos farmacêuticos.