PI11536 (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-Hexahydro-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-1H-benz[f]indene-2,5-diol (CAS No.: 101692-02-8)

(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-Hexahidro-1-[(3S)-3-hidroxioctil]-1H-benz[f]indeno-2,5-diol (CAS No.: 101692-02-8) Descrição

O composto, com a fórmula química C21H32O3, apresenta propriedades estereoquímicas bem definidas, essenciais para a reatividade controlada na síntese farmacêutica. Sua forma em pó facilita o manuseio e a dosagem precisos durante os processos de reação. As técnicas analíticas confirmam sua integridade estrutural e pureza, apoiando o desempenho previsível quando usado como um intermediário para sintetizar ingredientes farmacêuticos ativos.

(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-Hexahidro-1-[(3S)-3-hidroxioctil]-1H-benz[f]indeno-2,5-diol (CAS No.: 101692-02-8) Aplicações

1.síntese farmacêutica
- Usado como um intermediário na formulação de medicamentos para obter modificações moleculares específicas, aproveitando sua estereoquímica controlada.
- Aplicado em protocolos de síntese de várias etapas para reduzir a formação de impurezas e aumentar os rendimentos da reação.

2.aplicações de pesquisa
- Empregado em estudos de síntese orgânica para modelar mecanismos de reação e otimizar parâmetros de processo devido à sua reatividade previsível.
- Serve como composto de referência no desenvolvimento de métodos analíticos, auxiliando na calibração de equipamentos e validação de desempenho.

(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-Hexahidro-1-[(3S)-3-hidroxioctil]-1H-benz[f]indeno-2,5-diol (CAS No.: 101692-02-8) Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade, revestidos com materiais inertes para minimizar a contaminação e a degradação. As medidas antiestáticas de proteção e o amortecimento garantem a estabilidade durante o transporte e o manuseio. O design da embalagem é otimizado para armazenamento em condições controladas, com personalização disponível para atender a requisitos específicos de remessa ou armazenamento.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como esse composto, são cruciais para a síntese de ingredientes farmacêuticos ativos. O controle preciso da estereoquímica e da pureza é essencial para obter resultados de reações específicas e minimizar as reações colaterais. Os avanços nos métodos analíticos, incluindo HPLC e NMR, aumentaram significativamente a capacidade de verificar esses parâmetros durante a produção.

Uma compreensão abrangente desses compostos informa a otimização do processo em ambientes industriais e de pesquisa. Esse contexto mais amplo oferece suporte a melhorias contínuas nas estratégias de formulação e na integração eficaz de intermediários químicos avançados em fluxos de trabalho de síntese complexos.