PI11542 R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida (CAS No.: 112101-81-2)

R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida (CAS No.: 112101-81-2) Descrição

A R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida é um intermediário farmacêutico quiral com a fórmula química C10H16N2O3S e número CAS 112101-81-2. Produzido na forma de pó, ele apresenta propriedades estereoquímicas distintas que facilitam as reações enantiosseletivas. Sua estrutura molecular definida suporta uma reatividade previsível, tornando-o adequado para procedimentos sintéticos avançados em que a estereoquímica é fundamental.

R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida (CAS No.: 112101-81-2) Aplicações

1.síntese farmacêutica
- Usado como um intermediário na síntese quiral para obter alto enriquecimento enantiomérico, aproveitando sua estereoquímica definida.
- Aplicado na química medicinal para a construção de ingredientes farmacêuticos ativos que exigem controle estereoquímico preciso.

2.laboratórios de pesquisa
- Utilizado como um composto de teste em estudos de desenvolvimento de catalisadores para avaliar os mecanismos de reação por meio de sua porção específica de sulfonamida.
- Empregado em ambientes acadêmicos para estudar caminhos de reações enantiosseletivas, apoiando pesquisas sobre resultados estereoquímicos.

R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida (CAS No.: 112101-81-2) Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade, revestidos com materiais antiestáticos para evitar contaminação e manter a integridade química. A embalagem inclui inserções protetoras e amortecimento para minimizar o choque físico durante o transporte. As recomendações de armazenamento aconselham um ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender aos requisitos de armazenamento e manuseio do laboratório.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como a R-(-)-5-(2-Amino-propil)-2-metoxi-benzenossulfonamida, desempenham um papel fundamental na síntese de compostos ativos quiralmente puros. Suas configurações moleculares específicas facilitam vias de reação definidas, que são essenciais para a obtenção de efeitos terapêuticos direcionados. Compreender a interação entre a estrutura molecular e a reatividade é fundamental no desenvolvimento farmacêutico moderno.

Os avanços nas técnicas analíticas, incluindo HPLC e espectroscopia NMR, continuam a aprimorar o controle da pureza do produto e do excesso enantiomérico. Esses aprimoramentos metodológicos dão suporte a protocolos de síntese escalonáveis e contribuem para a produção eficiente de compostos com estereoquímica definida, fazendo a ponte entre a pesquisa de laboratório e a fabricação industrial.