PI11548 Éster de 5-(3-metil-2-butenil) do ácido 2-[2-[[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]-4-tiazolil]-2-pentenodióico (CAS No.: 115065-79-7)

Éster do ácido 2-[2-[[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]-4-tiazolil]-2-pentenodióico 5-(3-metil-2-butenil) (CAS No.: 115065-79-7) Descrição

O composto apresenta uma estrutura heterocíclica complexa que incorpora um anel tiazolil e um grupo amino protegido. Sua configuração molecular permite a reatividade controlada em sínteses orgânicas de várias etapas, formando um bloco de construção fundamental em rotas farmacêuticas. A composição química precisa garante um desempenho consistente, e sua forma em pó facilita a dosagem e o manuseio precisos em ambientes laboratoriais.

Éster do ácido 2-[2-[[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]-4-tiazolil]-2-pentenodióico 5-(3-metil-2-butenil) (CAS No.: 115065-79-7) Aplicações

1.síntese farmacêutica
- Usado como um intermediário reativo na formulação de ingredientes farmacêuticos ativos para obter maior eficiência de síntese, aproveitando sua reatividade definida.
- Aplicado como um bloco de construção na montagem de moléculas complexas para otimizar a conectividade molecular, contribuindo assim para o rendimento consistente do produto.

Éster do ácido 2-[2-[[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]-4-tiazolil]-2-pentenodióico 5-(3-metil-2-butenil) (CAS No.: 115065-79-7) Embalagem

O composto é embalado em recipientes à prova de umidade e revestidos com material inerte para evitar contaminação e degradação química. A embalagem inclui bolsas seladas dentro de caixas externas rígidas para proteger contra danos físicos durante o transporte. As recomendações de armazenamento aconselham manter um ambiente de baixa umidade e uma temperatura estável para preservar a integridade do produto químico. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos específicos de armazenamento e transporte.

Informações adicionais

O intermediário químico pertence a uma classe de compostos heterocíclicos funcionalizados que desempenham um papel fundamental na química orgânica sintética. Suas estruturas moleculares bem definidas ajudam a antecipar os resultados da reação, o que é fundamental para obter alta reprodutibilidade na síntese farmacêutica. Os avanços nas técnicas analíticas, como a cromatografia líquida de alto desempenho e a espectrometria de massa, aumentaram a capacidade de monitorar esses compostos com alta precisão.

Os pesquisadores se beneficiam de percepções moleculares detalhadas que ajudam a otimizar as condições de reação e, ao mesmo tempo, garantem a segurança e a conformidade com os padrões de processo em ambientes acadêmicos e industriais.