PI11576 p-Nitrobenzil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (CAS No.: 74288-40-7)

p-Nitrobenzil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (CAS No.: 74288-40-7) Descrição

O p-Nitrobenzil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (C16H16N2O7) é um intermediário farmacêutico utilizado em síntese orgânica. Sua estrutura molecular, com um sistema de anel azabiciclo, um grupo nitrobenzil e um substituinte hidroxietil, oferece locais reativos cruciais para conversões químicas. Essa estrutura permite que os químicos conduzam reações sequenciais com resultados previsíveis no desenvolvimento de agentes terapêuticos complexos.

p-Nitrobenzil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (CAS No.: 74288-40-7) Aplicações

1.fabricação de produtos farmacêuticos
- Usado como intermediário em síntese de várias etapas para obter compostos farmacêuticos alvo, aproveitando seus grupos funcionais reativos.

2.pesquisa química
- Aplicado como reagente modelo em estudos de metodologia sintética para facilitar a elucidação do mecanismo de reação por meio de sua estrutura de azabiciclo definida.

p-Nitrobenzil-6-(1-hidroxietil)-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-3,7-diona-2-carboxilato (CAS No.: 74288-40-7) Embalagem

O composto é embalado em recipientes herméticos e resistentes à umidade para minimizar a exposição à umidade e evitar a contaminação. A embalagem protetora secundária fornece amortecimento adicional durante o transporte. As condições de armazenamento exigem um ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta. Opções de embalagem personalizadas estão disponíveis para atender aos requisitos específicos de manuseio e transporte do laboratório.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como esse composto, são essenciais para simplificar sínteses orgânicas complexas. A capacidade de realizar modificações químicas precisas depende de materiais com locais reativos bem definidos. Protocolos de síntese controlados e verificação analítica rigorosa permitem a produção de intermediários que servem como blocos de construção essenciais no desenvolvimento de medicamentos.

A compreensão da química subjacente desses intermediários dá suporte à otimização e à escalabilidade do processo. A análise estrutural detalhada e as avaliações de reprodutibilidade contribuem para a eficiência geral dos caminhos sintéticos, permitindo que os pesquisadores refinem as condições de reação e desenvolvam novos agentes terapêuticos.