PI12003 [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol (CAS No.: 127017-78-1)

[(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol Descrição

O [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol (C14H21NO2) é um composto orgânico quiral usado como intermediário estereosseletivo na síntese química. Sua configuração precisa aumenta a enantioseletividade em reações subsequentes, permitindo rotas de síntese mais eficientes. A estrutura química controlada garante um comportamento previsível sob condições de reação, reduzindo reações colaterais indesejadas e auxiliando no desenvolvimento de estratégias de síntese complexas.

Aplicações do [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol

Síntese química
- Usado como um intermediário em reações assimétricas para obter configurações de produtos específicos, aproveitando sua quiralidade definida.

Pesquisa farmacêutica
- Aplicado como precursor no desenvolvimento de medicamentos para facilitar a síntese de compostos enantiomericamente puros, aumentando a seletividade de ingredientes farmacêuticos ativos.

Pesquisa acadêmica
- Empregado em estudos mecanísticos de reações quirais para analisar influências estereoquímicas, fornecendo, assim, percepções sobre caminhos de reação e estratégias de otimização.

[(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados à prova de umidade, com revestimento interno de material inerte e antiestático. Cada embalagem é projetada para evitar contaminação e danos mecânicos durante o transporte e o armazenamento. Estão disponíveis opções de rotulagem adequada e embalagem personalizada para atender a requisitos específicos de armazenamento. A embalagem garante que o composto seja mantido em condições controladas até chegar ao usuário final.

Informações adicionais

Os compostos quirais, como o [(3R,4S)-4-(4-Metoxifenil)-1-metilpiperidinil]metanol, têm um papel significativo na síntese orgânica moderna. Sua estereoquímica definida permite a formação controlada de produtos enantiomericamente enriquecidos, o que é fundamental tanto na pesquisa industrial quanto na acadêmica. O controle da quiralidade na síntese pode afetar diretamente a eficácia dos agentes farmacêuticos e melhorar a eficiência geral das transformações químicas.

Os avanços nos métodos analíticos e nos protocolos de síntese aumentaram a reprodutibilidade da produção de compostos quirais. Os pesquisadores continuam a explorar aplicações inovadoras, contribuindo para uma compreensão mais ampla em áreas como catálise assimétrica e ciência dos materiais, ao mesmo tempo em que garantem que as propriedades químicas sejam mantidas de forma consistente.