PI12014 (R)-Metil 6-hidroxi-2,3-dihidrobenzofurano-3-ilacetato (CAS No.: 1234474-58-8)

Descrição do 6-hidroxi-2,3-diidrobenzofurano-3-ilacetato de (R)-metila

Esse composto é um derivado de di-hidrobenzofurano com a fórmula molecular C11H12O4 e existe na forma de pó. Ele é usado em síntese química avançada devido à sua estereoquímica definida que aumenta a especificidade da reação. A estrutura e a pureza são verificadas por meio de instrumentos analíticos de alta resolução, garantindo sua adequação como reagente em experimentos de síntese sensíveis que exigem controle preciso sobre a quiralidade do produto.

Aplicações do 6-hidroxi-2,3-diidrobenzofurano-3-ilacetato de (R)-metila

1.síntese farmacêutica
- Usado como intermediário na formulação de medicamentos para obter uma quiralidade específica, aproveitando sua configuração (R). Aumenta a bioatividade e minimiza os subprodutos na produção de medicamentos quirais.

2.síntese orgânica
- Aplicado como material de partida na construção de arquiteturas moleculares complexas. Sua composição definida suporta caminhos de reação controlados, reduzindo reações colaterais e garantindo a formação precisa do produto.

3.pesquisa em ciência de materiais
- Serve como reagente no desenvolvimento de materiais orgânicos avançados, fornecendo um centro quiral consistente. Isso ajuda na fabricação de estruturas com melhor alinhamento molecular e propriedades funcionais.

Embalagem do 6-hidroxi-2,3-diidrobenzofurano-3-ilacetato de (R)-metila

O composto é embalado com segurança em recipientes antiestáticos e resistentes à umidade com um revestimento interno para absorver choques e evitar contaminação. As diretrizes de armazenamento recomendam uma área fresca e seca com temperatura controlada para manter a integridade química. Opções de embalagem personalizadas, incluindo bolsas seladas a vácuo e descarga adicional de gás inerte, estão disponíveis para atender a requisitos laboratoriais especializados.

Informações adicionais

Os derivados de di-hidrobenzofurano têm aplicações significativas na síntese orgânica, servindo frequentemente como intermediários importantes na construção de moléculas complexas. Sua estrutura de anel exclusiva facilita várias modificações funcionais, o que é crucial para a obtenção de arquiteturas moleculares específicas. O uso de compostos enantiomericamente puros na síntese ajuda a obter as propriedades biológicas ou físicas desejadas.

Os avanços nas técnicas analíticas permitiram a verificação precisa da composição química e da estereoquímica desses compostos. Esses desenvolvimentos apoiam sua integração na pesquisa acadêmica e na produção industrial, garantindo resultados reproduzíveis em processos sintéticos complexos.