PI12059 (R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona (Nº CAS: 90319-52-1)

(R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona Descrição

A (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona, com fórmula química C9H9NO2 e número CAS 90319-52-1, é usada como um intermediário para a síntese farmacêutica quiral. Sua estereoquímica bem definida permite caminhos de reação previsíveis na síntese assimétrica. A SAM oferece suporte ao material com protocolos analíticos rigorosos, garantindo que a pureza enantiomérica e as propriedades físicas atendam às especificações necessárias para a derivatização subsequente e a otimização do processo.

(R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona Aplicações

Síntese farmacêutica
- Usada como auxiliar quiral na produção de ingredientes farmacêuticos ativos para melhorar os resultados da reação enantiosseletiva, aproveitando sua fidelidade estereoquímica.
- Aplicado como um intermediário na preparação de medicamentos para facilitar a derivatização controlada, garantindo perfis farmacológicos previsíveis.

Pesquisa e desenvolvimento químico
- Utilizado no desenvolvimento de métodos para reações assimétricas para estudar as relações estrutura-atividade por meio da utilização de sua reatividade consistente.
- Serve como um composto modelo na otimização da rota sintética para aumentar o rendimento e reduzir a variabilidade do processo, capitalizando sua estrutura molecular definida.

(R)-(-)-4-Fenil-2-oxazolidinona Embalagem

O material é embalado em recipientes hermeticamente fechados e resistentes à umidade para evitar contaminação e degradação. Cada unidade está contida em um recipiente durável de polietileno de alta densidade com selos invioláveis. Recomenda-se o armazenamento em condições controladas de temperatura e umidade. Opções de embalagem personalizadas, incluindo tamanhos a granel e de amostra, estão disponíveis mediante solicitação.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como a (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona, desempenham um papel fundamental na síntese de compostos quirais. Esses intermediários são essenciais para a produção de substâncias enantiomericamente puras, que são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos modernos e na química orgânica sintética.

A produção controlada de tais intermediários envolve técnicas analíticas rigorosas para verificar a estrutura molecular e a pureza. A compreensão desses processos fornece informações sobre o escopo mais amplo da síntese orgânica, em que a estereosseletividade e a estabilidade química são essenciais para a aplicação bem-sucedida na fabricação de produtos farmacêuticos.