PI12062 (R)-N-(2-(Benziloxi)-5-(2-bromo-1-hidroxietil)fenil)formamida (CAS No.: 201677-59-0)

(R)-N-(2-(Benziloxi)-5-(2-bromo-1-hidroxietil)fenil)formamida Descrição

A (R)-N-(2-(Benziloxi)-5-(2-bromo-1-hidroxietil)fenil)formamida é um composto orgânico quiral com fórmula molecular C16H16BrNO3 e número de registro CAS 201677-59-0. Sua estrutura apresenta um substituinte benziloxi e um substituinte bromo-hidroxietil que facilita a reatividade específica na síntese farmacêutica. A forma de pó facilita a dosagem e o manuseio durante a preparação de reagentes e a distribuição automatizada em configurações de reações complexas.

Aplicações da (R)-N-(2-(Benziloxi)-5-(2-bromo-1-hidroxietil)fenil)formamida

Síntese farmacêutica
- Usado como intermediário na síntese de várias etapas de ingredientes farmacêuticos ativos para minimizar as reações colaterais, aproveitando seus substituintes quirais bromo e hidroxi.
- Aplicado na formulação de moléculas complexas em que a reatividade química precisa é necessária para aumentar a eficiência sintética.

Pesquisa de síntese orgânica
- Serve como substrato reativo em experimentos de química medicinal para melhorar a seletividade da reação, utilizando seus grupos funcionais estruturalmente definidos.
- Frequentemente usado em síntese em escala laboratorial para estudar mecanismos de reação e otimizar parâmetros de processo para transformações orgânicas avançadas.

(R)-N-(2-(Benziloxi)-5-(2-bromo-1-hidroxietil)fenil)formamida Embalagem

O produto é embalado em recipientes antiestáticos e resistentes à umidade para evitar contaminação e danos físicos. A embalagem inclui bolsas seladas e inserções almofadadas, mantendo um ambiente fresco e seco durante o transporte. As instruções de armazenamento recomendam manter o pó em uma área com temperatura controlada e baixa umidade. Embalagens personalizadas com rotulagem e compartimentação estão disponíveis para atender a requisitos específicos de manuseio.

Informações adicionais

Os intermediários químicos como este desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de agentes farmacêuticos complexos. Sua reatividade controlada e grupos funcionais definidos permitem precisão nas rotas de síntese de várias etapas, garantindo que os parâmetros críticos de reação sejam atendidos para transformações químicas de alta fidelidade.

Avanços recentes em técnicas analíticas, incluindo HPLC e NMR, aumentaram a capacidade de monitorar e calibrar as condições de reação em tempo real. Essa integração do controle de processos com a síntese de materiais apoia os avanços no desenvolvimento de medicamentos e na produção de produtos químicos finos, contribuindo para melhorar a reprodutibilidade e a eficiência na pesquisa e na produção de produtos químicos.