PI12152 (5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona (CAS No.: 144538-22-7)

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona Descrição

Esse reagente representa o isômero (5S,6R) da 5,6-difenil-2-morfolinona com uma fórmula molecular de C16H15NO2, disponível na forma de pó. Sua estereoquímica definida é obtida por meio de técnicas de resolução padrão e verificada por meio de análise espectroscópica. O composto serve como um intermediário essencial na síntese quiral, facilitando transformações enantiosseletivas e aumentando a especificidade da reação em vias orgânicas complexas.

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona Aplicações

1.síntese orgânica
- Usada como intermediário em síntese quiral para obter reações enantiosseletivas, aproveitando sua configuração estereoquímica. Essa aplicação minimiza a racemização durante a montagem de moléculas complexas.
- Aplicado como um modificador de catalisador em processos organocatalíticos para melhorar a seletividade da reação por meio de sua estrutura espacial definida.

2.pesquisa farmacêutica
- Usado como um bloco de construção quiral no desenvolvimento de medicamentos para introduzir a estereoquímica com resultados controlados, otimizando assim os perfis dos compostos principais.
- Empregado em protocolos de síntese em que a quiralidade precisa é necessária para melhorar a especificidade do receptor e reduzir a geração de impurezas.

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona Embalagem

O produto é embalado em um recipiente selado, resistente à umidade, com embalagem antiestática e inserções almofadadas para evitar danos durante o transporte. Ele é armazenado em condições de temperatura controlada com baixa umidade para manter sua integridade física e química. A embalagem inclui rotulagem clara e selos invioláveis, e opções de embalagem personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos laboratoriais específicos.

Informações adicionais

Os reagentes quirais, como a (5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinona, desempenham um papel fundamental na síntese orgânica, facilitando as reações estereosseletivas. Seu uso em ambientes laboratoriais ajuda a obter um alto excesso enantiomérico, o que é essencial para a síntese de produtos farmacêuticos e moléculas orgânicas complexas.

A compreensão das nuances estruturais dos compostos quirais é fundamental para otimizar as condições de reação e os resultados dos produtos. Os avanços em técnicas analíticas, como RMN e HPLC, melhoraram significativamente a capacidade de monitorar a estereoquímica e a pureza, aumentando assim a reprodutibilidade dos protocolos de síntese em ambientes de pesquisa acadêmica e industrial.