PI12200 N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzenossulfonamida (Nº CAS: 247923-41-7)

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzenossulfonamida Descrição

Esse derivado de sulfonamida, com uma fórmula molecular de C29H38N2O2S, apresenta um grupo difeniletil volumoso combinado com benzenossulfonamida substituída por trisisopropil. Sua arquitetura molecular definida facilita a reatividade controlada em aplicações de síntese química. A composição precisa e o fator de forma suportam a reprodutibilidade do processo e permitem a integração em protocolos sintéticos em que a consistência molecular é essencial.

Aplicações da N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzenossulfonamida

Síntese farmacêutica
- Usada como um intermediário na síntese de medicamentos para obter modificações moleculares direcionadas, aproveitando suas propriedades estéricas e grupos funcionais.

Pesquisa em ciência de materiais
- Aplicado como precursor na fabricação de novos materiais orgânicos para obter arquiteturas específicas de polímeros, utilizando sua estrutura de sulfonamida bem definida.

Química analítica
- Empregado como padrão de calibração em sistemas cromatográficos para obter uma resolução de linha de base consistente, aproveitando sua pureza química e reprodutibilidade.

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzenossulfonamida Embalagem

O composto é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade, projetados para evitar contaminação. Ele é encerrado em uma atmosfera inerte com amortecimento para proteção contra estresse mecânico. As instruções de armazenamento recomendam um ambiente fresco e seco. Soluções de embalagem personalizadas, incluindo opções seladas a vácuo e rotulagem especializada, estão disponíveis para atender a requisitos específicos de manuseio e manter a integridade do composto durante o transporte e o armazenamento.

Informações adicionais

Os compostos de sulfonamida desempenham um papel fundamental na síntese orgânica, fornecendo grupos funcionais que participam de reações seletivas sob condições controladas. Seu design molecular permite o ajuste fino da reatividade, o que é essencial para o desenvolvimento de caminhos sintéticos precisos.

Os avanços nas técnicas analíticas, como HPLC e NMR, melhoraram a caracterização desses compostos, promovendo o desenvolvimento de processos mais confiáveis na síntese química. A compreensão da interação entre a estrutura molecular e a reatividade continua a impulsionar a inovação na ciência dos materiais e nas aplicações de pesquisa.