PI12205 (1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilenodiamina (número CAS: 121788-77-0)

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilenodiamina Descrição

Esse composto, com a fórmula C28H28N2 e número CAS 121788-77-0, é utilizado em síntese química devido à sua configuração estereoquímica definida. Ele serve como auxiliar quiral e componente catalisador em reações que exigem enantiosseletividade. A forma de pó facilita a pesagem e o manuseio precisos, tornando-o adequado para configurações de reação reproduzíveis. Sua estrutura suporta interações moleculares precisas necessárias para transformações sintéticas específicas.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilenodiamina Aplicações

1.aplicações em síntese química
- Usada como auxiliar quiral em reações orgânicas para melhorar o excesso enantiomérico, aproveitando sua rigidez estereoquímica.
- Aplicada como um componente catalisador em reações assimétricas para otimizar o rendimento e a seletividade do produto, aproveitando sua estrutura molecular definida.

2.síntese farmacêutica
- Serve como intermediário na síntese de medicamentos para aumentar a especificidade da reação por meio de ambientes quirais controlados.
- Utilizado em transformações orgânicas seletivas para obter alta estereosseletividade e minimizar a formação de subprodutos.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanosulfonil)-1,2-difeniletilenodiamina Embalagem

O pó é embalado em recipientes selados e à prova de umidade para proteger contra contaminação e degradação. A embalagem externa incorpora revestimentos inertes para evitar abrasão física e interação química. As recomendações de armazenamento incluem um ambiente fresco e seco, longe da luz, para manter a estabilidade química. Embalagens a granel personalizadas com dessecantes estão disponíveis para atender a várias necessidades laboratoriais e de produção.

Informações adicionais

Os derivados de trifluorometanosulfonil representam uma classe significativa de compostos organofluorados que são úteis na síntese estereosseletiva e em transformações orgânicas complexas. Suas propriedades eletrônicas e estéricas exclusivas aumentam a especificidade da reação e facilitam os caminhos sintéticos direcionados.

Compreender a função dos reagentes quirais na síntese assimétrica é essencial para otimizar a eficiência da reação. Esses compostos são essenciais para a produção de substâncias enantiomericamente puras, que são fundamentais nos setores farmacêutico e de química fina. Seu comportamento previsível sob condições controladas dá suporte a pesquisas avançadas e processos em escala industrial.