PI12443 N-Boc-D-2-fluorofenilalanina (Nº CAS: 114873-10-8)

Descrição da N-Boc-D-2-fluorofenilalanina

A N-Boc-D-2-fluorofenilalanina é um D-aminoácido quimicamente protegido que apresenta um grupo N-tert-butoxicarbonil e um anel fenil substituído por flúor, com a fórmula molecular C14H18FNO4. Sua estrutura permite vias de reação específicas na síntese de peptídeos, protegendo o grupo amino, enquanto a porção de flúor ajusta a distribuição eletrônica, influenciando a reatividade. Esse composto serve como um intermediário importante na construção de moléculas complexas em fluxos de trabalho de síntese orgânica.

Aplicações da N-Boc-D-2-fluorofenilalanina

1.síntese farmacêutica
- Usado como um aminoácido protegido na montagem de peptídeos para obter reações de acoplamento seletivo, aproveitando a estabilidade do grupo Boc.
- Aplicado na construção de peptídeos modificados em que a introdução de flúor aumenta a resistência metabólica.

2.pesquisa de síntese orgânica
- Serve como um bloco de construção em estudos de relação estrutura-atividade para obter modificações direcionadas, aproveitando sua reatividade definida.
- Frequentemente usado no desenvolvimento de sondas em química medicinal para facilitar o monitoramento da reação por meio de métodos espectroscópicos baseados em flúor.

Embalagem de N-Boc-D-2-fluorofenilalanina

O produto é embalado em um recipiente selado, com barreira contra umidade e uma ampola plástica interna para evitar contaminação e danos físicos. A embalagem foi projetada para manter um microambiente controlado durante o transporte e o armazenamento. Os detalhes de proteção e rotulagem são fornecidos para garantir o manuseio adequado, com opções de configurações de embalagem personalizadas disponíveis para requisitos laboratoriais específicos.

Informações adicionais

A N-Boc-D-2-fluorofenilalanina pertence a uma classe de aminoácidos funcionalizados amplamente utilizados na síntese orgânica e na modificação de peptídeos. Sua estrutura química apresenta características estéricas e eletrônicas específicas, o que a torna um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. Os pesquisadores geralmente estudam esses compostos para elucidar os mecanismos de reação e otimizar as rotas sintéticas.

Compreender a função dos grupos de proteção nas vias sintéticas é essencial para a construção eficiente de moléculas. A incorporação de átomos de flúor ajusta ainda mais a reatividade e a seletividade, permitindo o controle detalhado das transformações químicas em laboratórios acadêmicos e industriais.