PI12483 N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina (número CAS: 41153-30-4)

Descrição da N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

O N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina (C14H18FNO4) é um derivado de aminoácido modificado por um grupo protetor Boc para inibir reações prematuras durante sínteses em várias etapas. O substituinte fluorado ajusta o ambiente eletrônico, facilitando as funcionalizações seletivas a jusante. Fornecido como um sólido, esse composto é caracterizado usando técnicas espectroscópicas para confirmar sua estrutura e pureza, tornando-o adequado para aplicações sintéticas controladas.

Aplicações da N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

1.síntese farmacêutica
- Usado como um aminoácido protegido na síntese de peptídeos para reduzir as reações colaterais, aproveitando a estabilidade do grupo Boc.
- Aplicado como um intermediário em protocolos de fluoração para modular as propriedades bioquímicas, utilizando o efeito de retirada de elétrons do substituinte fluorado.

2.pesquisa em ciência de materiais
- Serve como precursor na síntese de polímeros fluorados para obter propriedades de materiais sob medida, explorando seus atributos estruturais.
- Frequentemente usado na preparação de eletrônicos orgânicos para ajustar as características de transporte de carga, aproveitando a reatividade exclusiva do grupo fluoro.

Embalagem de N-Boc-4-fluoro-L-fenilalanina

O composto é embalado em recipientes inertes e à prova de umidade com uma camada interna selada para evitar contaminação. Cada contêiner é rotulado com a identidade química e os detalhes do lote. A embalagem foi projetada para resistir às tensões do transporte e, ao mesmo tempo, preservar a integridade química em condições controladas de armazenamento. Opções de embalagem personalizáveis, incluindo bolsas com vedação dupla, estão disponíveis para atender a requisitos específicos de manuseio.

Informações adicionais

Os derivados de aminoácidos são intermediários essenciais na química sintética, fornecendo reatividade controlada para sequências de reações em várias etapas. O grupo protetor Boc é amplamente utilizado para evitar reações colaterais indesejadas, facilitando assim as modificações sequenciais de grupos funcionais em moléculas complexas.

Na ciência dos materiais e na pesquisa farmacêutica, os aminoácidos estruturalmente modificados desempenham papéis importantes na construção de arquiteturas moleculares avançadas. Seus perfis de reatividade bem definidos, verificados por técnicas analíticas, ajudam a garantir a reprodutibilidade e a eficiência nos processos de síntese.