PI13369 Ácido fenilborônico (Nº CAS: 98-80-6)

Descrição do ácido fenilborônico

O ácido fenilborônico (C6H7BO2) é um reagente amplamente usado em síntese orgânica, principalmente em reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura. Sua pureza controlada e morfologia cristalina facilitam a formação eficiente de ésteres de boronato, que são intermediários essenciais na construção de ligações carbono-carbono. A estrutura química definida do material suporta um comportamento de reação previsível, tornando-o um componente valioso no desenvolvimento de compostos orgânicos avançados.

Características do ácido fenilborônico

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Aplicações do ácido fenilborônico

Síntese orgânica
- Usado como reagente em reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura para obter uma formação eficiente de ligação carbono-carbono, aproveitando seu centro de boro eletrofílico.

Pesquisa farmacêutica
- Aplicado como um intermediário na síntese de medicamentos para controlar a seletividade da reação, explorando sua capacidade de formação de éster de boronato.

Desenvolvimento de materiais
- Utilizado como modificador na síntese de polímeros para aumentar a estabilidade do material, permitindo a formação de ligações cruzadas por meio de ligações de éster borônico.

Embalagem de ácido fenilborônico

O ácido fenilborônico é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade, com um dessecante interno para evitar contaminação. O produto é armazenado em condições antiestáticas e com temperatura controlada para manter a integridade química. Estão disponíveis opções de embalagem personalizadas, incluindo rotulagem e compartimentação especializadas. Essa embalagem protetora permite o armazenamento de curto e longo prazo, minimizando a exposição ambiental.

Informações adicionais

Os ácidos borônicos, incluindo o ácido fenilborônico, tornaram-se indispensáveis na química orgânica moderna devido aos seus perfis de reatividade previsíveis e à facilidade de transformação em vários intermediários. Sua capacidade de formar ésteres de boronato em condições brandas facilita a síntese de moléculas complexas em laboratórios acadêmicos e industriais.

Os avanços nas técnicas analíticas aprimoraram a caracterização e a garantia de qualidade dos ácidos borônicos. Esse progresso sustenta sua ampla aplicação na síntese química, auxiliando no desenvolvimento confiável de produtos farmacêuticos, polímeros e outras especialidades químicas.