PI14061 Ácido 3-(benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico (Nº CAS: 874219-56-4)

Descrição do ácido 3-(Benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico

O ácido 3-(benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico (C14H13BN2O6) é um reagente funcional usado em síntese orgânica. Sua estrutura combina uma porção de benziloxicarbonilamino com um grupo de ácido nitrofenilborônico, permitindo reações de acoplamento cruzado e processos de derivatização eficientes. A configuração molecular suporta a reatividade seletiva, garantindo caminhos de reação claros e alta eficiência de conversão durante os protocolos de síntese.

Características do ácido 3-(benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Aplicações do ácido 3-(benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico

Aplicações de síntese química
- Usado como reagente em reações de acoplamento Suzuki para obter uma formação eficiente de ligação carbono-carbono, aproveitando sua funcionalidade de ácido borônico.
- Aplicado na síntese de compostos aromáticos complexos, onde sua reatividade seletiva reduz a formação de subprodutos.

Aplicações em química analítica
- Serve como agente derivatizante em análises cromatográficas para melhorar a sensibilidade de detecção por meio da formação de derivados estáveis.
- Frequentemente usado para análise qualitativa de compostos amino, em que sua reatividade definida aumenta a clareza do sinal.

Aplicações de intermediários farmacêuticos
- Aplicado como um bloco de construção para sintetizar ingredientes farmacêuticos ativos, oferecendo incorporação controlada em moléculas complexas.
- Utilizado em fluxos de trabalho de química medicinal para otimizar a síntese em várias etapas devido ao seu perfil de reatividade previsível.

Embalagem do ácido 3-(benziloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborônico

O composto é embalado em recipientes herméticos e resistentes à umidade, acompanhados de um revestimento interno protetor para evitar contaminação. A embalagem foi projetada para manter a integridade química durante o manuseio e o transporte. Ele é selado em uma embalagem secundária para aumentar a segurança, e as recomendações de armazenamento aconselham manter o produto em um local fresco, seco e escuro. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis conforme necessário.

Informações adicionais

O uso de ácidos borônicos na síntese química tem sido amplamente desenvolvido devido à sua reatividade exclusiva em reações de acoplamento cruzado. Sua capacidade de formar intermediários estáveis desempenha um papel crucial na construção de arquiteturas moleculares complexas. Além disso, o controle cuidadoso das condições de reação e das purezas garante a reprodutibilidade dos protocolos de síntese. A compreensão desses aspectos é essencial para o avanço das aplicações em química orgânica e medicinal.

Os avanços em técnicas analíticas, como HPLC e espectroscopia NMR, contribuíram ainda mais para a caracterização precisa desses compostos. Isso dá suporte a melhorias contínuas na confiabilidade da síntese e na ampliação dos processos para produção comercial.