PI14133 (R)-2-(Pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride (CAS No.: 2203403-97-6)

(R)-2-(Pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride Descrição

Esse intermediário químico, com a fórmula C7H16ClNO, desempenha um papel crucial na síntese orgânica estereosseletiva. Seu centro quiral definido facilita as transformações enantiosseletivas, tornando-o valioso em aplicações farmacêuticas e de química fina. A forma de sal de cloridrato aumenta sua solubilidade e manuseio, otimizando assim seu desempenho em processos de síntese precisos e de alta pureza.

Características do cloridrato de (R)-2-(Pirrolidin-3-il)propan-2-ol

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Cloridrato de (R)-2-(Pirrolidin-3-il)propan-2-ol Aplicações

Síntese química
- Use como reagente quiral em síntese assimétrica para obter alto excesso enantiomérico, aproveitando sua estereoquímica definida.
- Aplicado como um bloco de construção na síntese de compostos biologicamente ativos para simplificar as vias de reação e aumentar a seletividade.

Pesquisa farmacêutica
- Utilizado como um intermediário em processos de descoberta de medicamentos para introduzir a estereoespecificidade, reduzindo as etapas de síntese e melhorando a eficácia geral.
- Serve como um composto modelo em estudos de relação estrutura-atividade devido à sua configuração quiral precisa.

(R)-2-(Pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride Embalagem

O composto é embalado em recipientes antiestáticos e resistentes à umidade com vedação interna para evitar contaminação. Camadas protetoras de gás inerte são usadas durante a embalagem para minimizar os riscos de oxidação. A embalagem garante estabilidade mecânica durante o transporte e o armazenamento. Opções de embalagem personalizadas, incluindo lavagem com nitrogênio e selos invioláveis, estão disponíveis mediante solicitação para atender a protocolos de manuseio específicos.

Informações adicionais

Os avanços na química quiral elevaram a importância de intermediários como o cloridrato de (R)-2-(pirrolidin-3-il)propan-2-ol na síntese orgânica moderna. O controle preciso da estereoquímica é vital para a produção de ingredientes farmacêuticos ativos e produtos químicos finos, em que a atividade de cada enantiômero pode diferir significativamente.

A função desses intermediários quirais se estende à pesquisa acadêmica e às aplicações industriais, em que é imperativo manter a alta pureza e a configuração estereoquímica exata. Métodos analíticos detalhados e controle cuidadoso do processo contribuem para a eficiência e a reprodutibilidade das rotas sintéticas que incorporam esses compostos.