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BP11098 PTMC, poli(carbonato de trimetileno), terminado em éster de lauril, IV: 2,0-3,0 dl/g, Mw: 118-198 kDa

Número de catálogo. BP11098
Composição HO-PTMC-COOR
Formulário Grânulos

Esse produto é o poli(trimetileno carbonato) terminado em éster laurílico (PTMC), um polímero biocompatível com viscosidade intrínseca e peso molecular controlados. É um polímero amorfo que apresenta boa biocompatibilidade e biodegradabilidade. Na temperatura corporal, ele permanece em um estado de borracha com elasticidade inerente. Durante a produção, a análise espectroscópica quantitativa e o teste do viscosímetro Ubbelohde são empregados para garantir o desempenho consistente do produto. O processo sistemático de controle de qualidade garante sua integração confiável em protótipos de grau médico e outras aplicações avançadas em que o desempenho e a reprodutibilidade do material são essenciais. Copolímeros binários ou multicomponentes de PTMC com outros polímeros (como PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG, etc.) em várias proporções podem ser personalizados de acordo com as necessidades do cliente. Produtos com outras faixas específicas de peso molecular ou grupos terminais de ésteres personalizados também estão disponíveis mediante solicitação.

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FAQ

Como a terminação do éster laurílico contribui para o desempenho do polímero em aplicações biomédicas?

A terminação do éster laurílico modula a hidrofobicidade, que influencia a taxa de degradação hidrolítica e as interações de superfície. Essa adaptação permite a quebra controlada do material e uma melhor integração com tecidos biológicos em ambientes biomédicos.

Quais técnicas analíticas são empregadas no controle de qualidade desse polímero PTMC?

A cromatografia de permeação em gel (GPC) e a espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR) são usadas para avaliar a distribuição do peso molecular e confirmar a terminação da cadeia. Essas técnicas ajudam a verificar se o polímero atende às especificações desejadas.

Esse polímero é adequado para a fabricação de matrizes em sistemas de administração de medicamentos?

Sim, seu perfil biocompatível e a cinética de degradação ajustável o tornam viável para a criação de matrizes ou revestimentos em sistemas de liberação de medicamentos. As propriedades do material suportam perfis de liberação controlada adaptados a requisitos terapêuticos específicos. Para obter mais detalhes, entre em contato conosco.

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