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BP11121 PLGA 65:35, terminado em éster de lauril, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

Número de catálogo. BP11121
Composição Poli(D,L-lactídeo-co-glicolídeo) 65:35, terminado em éster de lauril
Formulário

O PLGA 65:35, terminado em éster de lauril é um copolímero biodegradável funcionalizado com uma proporção molar de 65:35 de lactídeo para glicolídeo. A incorporação de grupos terminais de ésteres de lauril aumenta a hidrofobicidade do polímero e modula de forma eficaz sua cinética de degradação, tornando-o particularmente adequado para formulações de liberação sustentada e sistemas de administração de medicamentos hidrofóbicos.

A Stanford Advanced Materials (SAM) emprega processos de síntese controlados e sistemas rigorosos de garantia de qualidade, apoiados por métodos de caracterização espectroscópicos e cromatográficos. A viscosidade intrínseca é determinada usando a viscosimetria capilar Ubbelohde, fornecendo informações importantes sobre o comprimento da cadeia do polímero e o comportamento da solução. Cada lote é submetido a testes analíticos validados para garantir a consistência estrutural, a confiabilidade funcional e a conformidade com as especificações para pesquisa biomédica avançada e desenvolvimento de produtos.

Além do grau padrão 65:35, a SAM oferece síntese personalizada de copolímeros de PLGA com várias proporções de lactídeo para glicolídeo, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Também fornecemos pesos moleculares personalizados, modificações de grupos finais e formas físicas para atender a diversos requisitos de aplicação.

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FAQ

Como a terminação do éster laurílico afeta a taxa de degradação do PLGA?

A terminação do éster laurílico modifica a hidrofobicidade do polímero, o que pode retardar a degradação hidrolítica. Essa taxa de degradação controlada é benéfica quando é necessária uma reabsorção gradual em aplicações biomédicas. A análise de amostragem e os testes de hidrólise in vitro fornecem dados para calibrar o desempenho.

Quais métodos são usados para controlar a distribuição do peso molecular desse copolímero?

A distribuição do peso molecular é gerenciada usando a polimerização controlada de abertura de anel. Os parâmetros do processo, como a taxa de alimentação do monômero e a concentração do catalisador, são monitorados. A cromatografia de permeação em gel é normalmente aplicada para verificar a consistência entre os lotes de produção.

Esse PLGA pode ser processado em protocolos de fabricação biomédica padrão?

Sim, sua forma de pó facilita as técnicas de fundição, extrusão e moldagem com solvente, comuns na fabricação de dispositivos biomédicos. A viscosidade intrínseca e o peso molecular definidos do material permitem um processamento reprodutível, embora a seleção do solvente ideal deva ser confirmada para formulações específicas. Entre em contato conosco para obter mais detalhes técnicos.

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