BP11125 PLGA 65:35, terminado em éster de lauril, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa

PLGA 65:35, terminado em éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Descrição

O PLGA 65:35, terminado em éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa é um copolímero composto por uma proporção de 65:35 de lactídeo para glicolídeo com um revestimento final de éster laurílico, o que afeta sua hidrofobicidade e seu perfil de degradação. A viscosidade intrínseca e o peso molecular definidos permitem a cisão controlada da cadeia, tornando esse biopolímero adequado para aplicações biomédicas que exigem liberação precisa de medicamentos e desempenho de estruturas de tecido.

PLGA 65:35, terminado em éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Aplicações

1.aplicações na área de saúde
- Usado como uma matriz em sistemas de liberação controlada de medicamentos para obter perfis de liberação precisos, aproveitando a biodegradação previsível.
- Aplicado como material de suporte na engenharia de tecidos para apoiar o crescimento celular por meio de um comportamento de degradação consistente.

2.aplicações industriais
- Utilizado como agente encapsulador em dispositivos sensores biorreabsorvíveis para reduzir resíduos de longo prazo, aproveitando a taxa de degradação personalizada do polímero.

PLGA 65:35, terminado em éster laurílico, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa Embalagem

O pó é embalado em sacos com barreira contra umidade e recipientes de alumínio selados para evitar a exposição à umidade e ao estresse mecânico. A embalagem incorpora medidas antiestáticas e selos invioláveis, garantindo que o produto mantenha o peso molecular e a viscosidade definidos durante o armazenamento e o transporte. O armazenamento deve ser feito em uma área fresca e seca. Opções de embalagens personalizadas são oferecidas para remessas a granel e requisitos de armazenamento especializado.

Informações adicionais

Os polímeros biodegradáveis, como o PLGA, são amplamente estudados por suas propriedades de degradação hidrolítica, que são essenciais para determinar as taxas de liberação de medicamentos e a reabsorção de andaimes em aplicações biomédicas. A estrutura controlada da cadeia de polímeros e as modificações de encapsulamento final permitem perfis de degradação personalizados que se adaptam a necessidades terapêuticas específicas.

Compreender a correlação entre o peso molecular, a viscosidade intrínseca e a cinética de degradação é essencial para otimizar os dispositivos biomédicos. Esses parâmetros são cuidadosamente ajustados e monitorados durante a síntese para obter um desempenho reproduzível, garantindo que o material atenda a padrões rigorosos para uso clínico e industrial.

Observação regulamentar: este material destina-se a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes para o uso pretendido.