BP11129 PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descrição

O PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa é um copolímero biodegradável composto de ácido lático e ácido glicólico em uma proporção de 65:35. A terminação carboxil modifica a extremidade da cadeia para promover a degradação hidrolítica e facilitar a liberação controlada do medicamento. A viscosidade intrínseca e o baixo peso molecular permitem ajustes de formulação personalizados para taxas de reabsorção in vivo específicas, tornando-o adequado para aplicações de fornecimento de medicamentos e de andaimes de engenharia de tecidos.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Aplicações

1.cuidados com a saúde
- Usado como matriz em sistemas biodegradáveis de administração de medicamentos para obter liberação controlada, aproveitando a terminação carboxil para hidrólise previsível.
- Aplicado em estruturas de engenharia de tecidos para apoiar a proliferação celular e a reabsorção gradual do material por meio de cinética de degradação modulada.

2.industrial
- Serve como material de encapsulamento em eletrônicos transitórios para obter funcionalidade temporária e reciclagem simplificada, permitindo a degradação controlada.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Embalagem

O polímero é embalado em recipientes inertes e resistentes à umidade para reduzir a contaminação e preservar a integridade do material. As bolsas seladas são colocadas em caixas rígidas e protetoras para evitar danos físicos e ambientais. As recomendações de armazenamento incluem condições frescas, secas e livres de estática. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos específicos de manuseio durante o transporte e o armazenamento de longo prazo.

Informações adicionais

Os polímeros biodegradáveis, como o PLGA, desempenham um papel fundamental nas aplicações biomédicas modernas. Seu perfil de degradação é predominantemente determinado por sua composição química e estrutura molecular, que podem ser ajustadas para atender a demandas terapêuticas específicas ou de engenharia de tecidos. Métodos detalhados de caracterização, incluindo DSC e FT-IR, são usados rotineiramente para estabelecer o comportamento do polímero em condições fisiológicas.

Os avanços na síntese de polímeros levaram a uma melhor compreensão da cinética de degradação controlada. Por meio da variação sistemática das proporções de monômeros e das modificações do grupo final, os pesquisadores ajustam esses materiais para otimizar o desempenho em aplicações que vão desde o fornecimento de produtos farmacêuticos até implantes médicos temporários. Essa inovação contínua apoia o desenvolvimento de materiais que podem se degradar com segurança dentro do corpo em um período de tempo predeterminado.

Observação regulamentar: este material é destinado a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes para o uso pretendido.