BP11134 PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Descrição

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa é um copolímero que consiste em 65% de ácido lático e 35% de ácido glicólico com grupos carboxila terminais que promovem a degradação hidrolítica. A viscosidade intrínseca especificada se correlaciona com o comprimento da cadeia do polímero, garantindo taxas de reabsorção controláveis, essenciais para aplicações biomédicas. Sua forma em pó simplifica a formulação, o processamento e o desempenho consistente em vários ambientes clínicos e de pesquisa.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Aplicações

1. aplicações biomédicas
- Usado como matriz em sistemas de liberação controlada de medicamentos para obter liberação sustentada, aproveitando seu perfil de degradação previsível.
- Aplicado como um andaime em construções de engenharia de tecidos para promover a fixação de células e a absorção gradual devido à sua terminação carboxila definida.

2. aplicações de pesquisa
- Empregado em estudos pré-clínicos para avaliar a cinética de degradação e a biocompatibilidade, beneficiando-se de sua faixa de peso molecular especificada e consistência de composição.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,45-0,55 dl/g, Mw: 53-70 kDa Embalagem

O produto é embalado em recipientes antiestáticos e resistentes à umidade para minimizar a exposição e a contaminação ambiental. Selada e claramente rotulada, a embalagem preserva o estado em pó e evita a aglomeração durante o transporte e o armazenamento. Recomenda-se o armazenamento em um ambiente fresco e seco para manter a integridade do material. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos específicos de armazenamento e manuseio.

Informações adicionais

Os polímeros biocompatíveis, como o PLGA, desempenham um papel fundamental nos campos biomédicos devido às suas propriedades de degradação controlada. O equilíbrio entre os componentes de ácido lático e glicólico influencia diretamente o desempenho mecânico e as taxas de reabsorção, o que torna esses materiais adequados para aplicações de entrega de medicamentos e engenharia de tecidos.

Técnicas analíticas avançadas, incluindo cromatografia de permeação em gel e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier, são essenciais para caracterizar e garantir a consistência dos materiais de PLGA. Esses métodos oferecem suporte a um controle de qualidade abrangente e facilitam o desenvolvimento de processos reproduzíveis para aplicações clínicas e de pesquisa.

Observação regulamentar: este material é destinado a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes em seu uso pretendido.