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BP11135 PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa

Número de catálogo. BP11135
Composição Poli(D,L-lactídeo-co-glicolídeo) 65:35, terminado em carboxila
Formulário

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,55-0,65 dl/g, Mw: 70-88 kDa é um copolímero biocompatível projetado para degradação controlada em ambientes biomédicos. A Stanford Advanced Materials (SAM) emprega um monitoramento preciso da polimerização e realiza análises de impurezas usando GPC e NMR para manter a consistência do lote. Os protocolos de produção incluem verificações de qualidade intermediárias que garantem a fidelidade da composição, essencial para a pesquisa e o desenvolvimento de dispositivos bioabsorvíveis.

Além do grau padrão 65:35, a SAM oferece síntese personalizada de copolímeros de PLGA com várias proporções de lactídeo para glicolídeo, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Também fornecemos pesos moleculares personalizados, modificações de grupos finais e formas físicas para atender a diversos requisitos de aplicação.

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FAQ

Como a proporção do copolímero influencia o perfil de degradação?

A proporção de 65:35 de lactídeo para glicolídeo define a taxa de hidrólise; um teor mais alto de glicolídeo acelera a degradação. Isso permite ajustar o processo de degradação para aplicações como a liberação controlada de medicamentos.

Quais desafios de processamento estão associados ao PLGA em forma de pó?

O PLGA em pó pode apresentar aglomeração e dispersão inconsistente. O controle cuidadoso da umidade e o uso de auxiliares de dispersão durante o processamento podem ajudar a manter a uniformidade.

É possível ajustar o peso molecular durante a polimerização?

Sim, a modificação das condições da reação - como a concentração do catalisador e a temperatura - pode alterar a faixa de peso molecular. Esse ajuste afeta as propriedades mecânicas e o tempo de degradação. Entre em contato conosco para obter mais detalhes.

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