BP11137 PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Descrição

O PLGA 65:35 é um copolímero de ácido lático e ácido glicólico em uma proporção de 65:35 marcada pela terminação carboxila. A viscosidade intrínseca declarada de 0,8-1,0 dl/g está relacionada ao comprimento de sua cadeia e ao comportamento da solução, enquanto a faixa de peso molecular de 117-158 kDa rege sua taxa de degradação e propriedades mecânicas. Esse material é formulado para aplicações em que a hidrólise controlada e a liberação sustentada são essenciais.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Aplicações

Aplicações na área de saúde
- Usado como matriz em implantes biodegradáveis para obter a liberação gradual do fármaco, aproveitando a hidrólise controlada, solucionando os desafios da liberação rápida e aprimorando o efeito terapêutico.
- Aplicado em formulações de microesferas para a liberação sustentada de medicamentos, explorando sua taxa de degradação consistente para manter a concentração do medicamento dentro das janelas terapêuticas.

Fabricação de produtos farmacêuticos
- Serve como meio de encapsulamento em processos de formulação de medicamentos para regular os perfis de liberação, aproveitando sua degradação previsível e reduzindo a variabilidade da dose.
- Utilizado em aplicações de revestimento em que seu equilíbrio hidrofílico e hidrofóbico resolve problemas de aderência, garantindo uma interação estável com ingredientes farmacêuticos ativos.

PLGA 65:35, terminado em carboxila, IV: 0,8-1,0 dl/g, Mw: 117-158 kDa Embalagem

O pó de polímero é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade com revestimentos inertes para evitar contaminação e manter a integridade do material. A embalagem foi projetada para suportar o armazenamento em condições frescas e secas, reduzindo o risco de degradação prematura. Para pedidos em massa, estão disponíveis soluções de embalagem personalizadas para atender a requisitos específicos de armazenamento e manuseio.

Informações adicionais

Os polímeros biodegradáveis, como o PLGA, são parte integrante dos sistemas de liberação controlada de medicamentos. Seu comportamento de degradação é ajustado com precisão por fatores como a proporção de monômeros, a viscosidade intrínseca e o peso molecular, que determinam a taxa de degradação e as propriedades mecânicas. Esse entendimento apoia o desenvolvimento de implantes e microesferas que exigem perfis de liberação precisos.

O estudo da cinética de degradação de polímeros continua sendo uma área vital na ciência dos materiais e na engenharia biomédica. As percepções dos testes sistemáticos, incluindo a análise de GPC e NMR, ajudam a otimizar o desempenho do polímero para aplicações variadas, garantindo que as características do material se alinhem aos resultados terapêuticos desejados.

Observação regulamentar: este material é destinado a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes em seu uso pretendido.