BP11139 PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descrição

Esse polímero, conhecido quimicamente como poli(ácido lático-co-glicólico), apresenta uma proporção de 65:35 de unidades de ácido lático para ácido glicólico com grupos terminais de hidroxila que facilitam as reações subsequentes. A viscosidade intrínseca de 0,08 dl/g e o peso molecular em torno de 5 kDa são essenciais para definir sua taxa de degradação. Esses parâmetros técnicos garantem que o polímero sofra hidrólise previsível, tornando-o adequado para implantes biomédicos, liberação controlada de medicamentos e outras aplicações que exigem reabsorção temporal do material.

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Aplicações

1.cuidados com a saúde
- Usado como transportador de medicamentos em dispositivos implantáveis para obter liberação terapêutica regulada, aproveitando a hidrólise controlada e a cinética de degradação previsível.

2.engenharia de tecidos
- Aplicado como um andaime na medicina regenerativa para aumentar a proliferação celular, aproveitando sua biocompatibilidade e características de reabsorção.

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Embalagem

O pó de PLGA é embalado em recipientes selados de atmosfera inerte com materiais de barreira contra umidade para evitar a exposição à umidade. Ele é armazenado em condições de temperatura controlada e no escuro para minimizar a foto-oxidação e a hidrólise prematura. A embalagem secundária anti-contaminação protege ainda mais o material durante o transporte. Opções de embalagem personalizadas, incluindo rótulos especializados e formatos de embalagem controlados, estão disponíveis para atender a requisitos específicos de armazenamento e transporte.

Informações adicionais

Os materiais de poli(ácido lático-co-glicólico) desempenham um papel significativo nos campos biomédico e farmacêutico devido à sua degradabilidade e biocompatibilidade. O copolímero se degrada por meio de clivagem hidrolítica, um processo que pode ser ajustado com precisão por meio do ajuste da proporção do monômero e do peso molecular, tornando-o adequado para aplicações que exigem reabsorção previsível do material.

A compreensão do comportamento de degradação do PLGA é essencial para o projeto de dispositivos médicos e sistemas de administração de medicamentos. A decomposição controlada do polímero minimiza as reações adversas do tecido e apoia sua aplicação em implantes e estruturas regenerativas, contribuindo assim para seu amplo uso em tecnologias terapêuticas.

Observação regulamentar: este material destina-se a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes em seu uso pretendido.