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BP11140 PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa

Número de catálogo. BP11140
Composição Poli(D, L-lactídeo-co-glicolídeo) 65:35, com terminação hidroxila
Formulário

O PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 0,08-0,18 dl/g, Mw: 5-15 kDa é um copolímero biodegradável sintetizado a partir dos ácidos lático e glicólico em uma proporção de 65:35. A Stanford Advanced Materials (SAM) produz esse material usando técnicas de polimerização controlada e monitoramento sistemático do peso molecular. Um processo padronizado de cromatografia de permeação de gel confirma a faixa de viscosidade inerente, garantindo a consistência de lote para lote e um comportamento de degradação previsível para aplicações biomédicas.

Além do grau padrão 65:35, a SAM oferece síntese personalizada de copolímeros de PLGA com várias proporções de lactídeo para glicolídeo, como 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35 e 60:40. Também fornecemos pesos moleculares personalizados, modificações de grupos finais e formas físicas para atender a diversos requisitos de aplicação.

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FAQ

Quais são os benefícios da terminação hidroxila nesse copolímero de PLGA?

A terminação hidroxila permite outras modificações químicas e aumenta a reatividade da extremidade da cadeia. Isso facilita a conjugação com moléculas ativas, o que pode ser valioso no fornecimento de medicamentos ou na engenharia de tecidos, em que a funcionalização da superfície é fundamental para o desempenho.

Como a faixa de viscosidade inerente de 0,08-0,18 dl/g influencia sua aplicação?

A faixa de viscosidade inerente se correlaciona diretamente com o peso molecular e a taxa de degradação do polímero. Uma viscosidade mais baixa normalmente indica cadeias de polímeros mais curtas, levando a uma quebra hidrolítica mais rápida, o que é benéfico em aplicações que exigem taxas de reabsorção controladas.

Quais considerações de processamento são importantes ao usar PLGA em forma de pó?

Ao processar o pó de PLGA, é importante controlar a umidade e a temperatura para evitar a degradação prematura. A distribuição uniforme das partículas e as técnicas de mistura adequadas são essenciais para garantir um desempenho consistente nas formulações, principalmente nos sistemas de administração de medicamentos.

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