BP11141 PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Descrição

O PLGA 65:35, com terminação hidroxilada, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa é produzido a partir de monômeros de ácido lático e glicólico em uma proporção de 65:35. A terminação hidroxilada fornece locais reativos para modificações químicas adicionais, enquanto a viscosidade intrínseca e o peso molecular especificados influenciam a cinética de degradação e as propriedades mecânicas. Esses atributos técnicos facilitam o desempenho previsível na fabricação de dispositivos biomédicos e em aplicações de pesquisa.

PLGA 65:35, com terminação hidroxila, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Aplicações

Saúde e engenharia biomédica
- Uso como matriz em sistemas de liberação de medicamentos implantáveis para obter liberação controlada, aproveitando seu perfil de degradação previsível.
- Aplicado como um andaime em construções de engenharia de tecidos para promover a fixação de células, aproveitando suas propriedades bioreabsorvíveis.

Pesquisa e desenvolvimento
- Serve como polímero modelo em estudos de degradação para avaliar a biocompatibilidade, aproveitando seu perfil de peso molecular definido.
- Usado como um componente em experimentos de mistura de polímeros para avaliar o comportamento de processamento, aproveitando suas características de viscosidade intrínseca.

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 0,18-0,25 dl/g, Mw: 15-24 kDa Embalagem

O polímero é embalado em recipientes herméticos e resistentes à umidade, construídos com plástico inerte. São incluídos dessecantes para reduzir a absorção de umidade, e cada embalagem é rotulada com detalhes do lote e do produto. Recomenda-se o armazenamento em local fresco e seco. As opções de embalagens personalizadas acomodam quantidades variadas, mantendo a estabilidade e a integridade do produto durante o armazenamento e o transporte.

Informações adicionais

Os polímeros de PLGA são amplamente estudados em pesquisas biomédicas devido às suas propriedades biodegradáveis e taxas de degradação ajustáveis. A proporção de ácido lático e glicólico determina as propriedades mecânicas e a cinética de degradação, fornecendo uma estrutura para um desempenho in vivo previsível. Os pesquisadores empregam amplamente técnicas analíticas como NMR e cromatografia de permeação de gel para verificação de lotes.

A terminação hidroxila facilita outras reações químicas, permitindo a conjugação com medicamentos, proteínas ou outras moléculas bioativas. Essa funcionalização é fundamental para o desenvolvimento de sistemas personalizados de administração de medicamentos e estruturas de engenharia de tecidos, garantindo que a modificação do material se alinhe aos requisitos específicos da aplicação.

Observação regulamentar: este material destina-se a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes em seu uso pretendido.