BP11148 PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Descrição

O PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa é um copolímero de ácido lático e glicólico com grupos terminais de hidroxila, que oferece hidrólise controlada em ambientes biomédicos. A faixa de viscosidade intrínseca definida reflete sua distribuição de peso molecular, que influencia a cinética de degradação. Essas especificações técnicas garantem a adequação para aplicações que exigem perfis de reabsorção precisos e extremidades de cadeia reativas para modificações químicas adicionais.

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Aplicações

1.cuidados com a saúde
- Usado como matriz em sistemas biodegradáveis de administração de medicamentos para obter uma liberação estável e controlada, aproveitando a degradação hidrolítica previsível.
- Aplicado como um andaime na engenharia de tecidos para fornecer suporte estrutural e facilitar a proliferação celular por meio de reabsorção previsível.

2.industrial
- Empregado como material de revestimento em dispositivos médicos para proteger temporariamente as superfícies, utilizando suas propriedades biocompatíveis e degradáveis.

PLGA 65:35, terminado em hidroxila, IV: 1,0-2,0 dl/g, Mw: 158-410 kDa Embalagem

O produto é embalado em recipientes hermeticamente fechados e resistentes à umidade, com um revestimento interno que minimiza a contaminação estática e por partículas. Recomenda-se o armazenamento em baixas temperaturas para evitar a degradação prematura. A embalagem secundária protetora oferece resistência adicional a impactos durante o transporte. Opções de personalização, incluindo rotulagem e variação de tamanho, estão disponíveis mediante solicitação para atender a requisitos específicos de manuseio.

Informações adicionais

Os copolímeros de PLGA são amplamente estudados por seu comportamento de biodegradação, que é amplamente influenciado pela proporção de ácido lático para ácido glicólico e pela distribuição do peso molecular. A decomposição hidrolítica desses materiais produz subprodutos metabolicamente benignos, tornando-os adequados para dispositivos implantáveis transitórios e aplicações de medicina regenerativa.

Compreender a interação entre o comprimento da cadeia do polímero, a funcionalidade do terminal e a composição é fundamental para projetar sistemas para liberação terapêutica controlada. Essa classe de material continua a ser refinada por meio de técnicas avançadas de síntese e caracterização, garantindo sua aplicabilidade em uma variedade de processos biomédicos e industriais.

Observação regulamentar: este material destina-se a aplicações industriais e de pesquisa. É responsabilidade do cliente garantir a conformidade com todas as normas regulatórias e de segurança relevantes em seu uso pretendido.