PI11295 Cloridrato de semicarbazida (Nº CAS: 563-41-7)

Descrição do cloridrato de semicarbazida (CAS No.: 563-41-7)

O cloridrato de semicarbazida (fórmula química CH6ClN3O) é empregado na síntese farmacêutica como um intermediário químico essencial. Sua forma de pó facilita a dissolução rápida e a cinética de reação eficiente, que são essenciais em processos que exigem controle rigoroso dos parâmetros de formulação. O composto passa por uma verificação detalhada usando instrumentos analíticos calibrados, garantindo sua consistência química para uso em rotas sintéticas subsequentes.

Cloridrato de Semicarbazida (CAS No.: 563-41-7) Aplicações

1.fabricação de produtos farmacêuticos
- Uso como reagente de síntese na produção de ingredientes farmacêuticos ativos para enfrentar os desafios de pureza, aproveitando sua reatividade controlada. Essa aplicação minimiza a variabilidade nos resultados da reação e aumenta a consistência do lote.

2.laboratório de P&D
- Aplicado como reagente em ensaios de síntese experimental para validar as vias de reação, capitalizando sua composição química verificada. Essa abordagem ajuda a otimizar os parâmetros do processo e a obter resultados de pesquisa reproduzíveis.

Cloridrato de Semicarbazida (CAS No.: 563-41-7) Embalagem

O pó de cloridrato de semicarbazida é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade com dessecantes integrados para evitar a degradação. O material é acondicionado em embalagens inertes de polietileno de alta densidade, projetadas para manuseio e transporte seguros. Recomenda-se o armazenamento em ambiente fresco e seco para manter a estabilidade química, e opções personalizadas de embalagem secundária estão disponíveis para atender a requisitos especializados de manuseio e controle de contaminação.

Informações adicionais

Os intermediários químicos, como o Cloridrato de Semicarbazida, desempenham um papel crucial na síntese farmacêutica, onde a reatividade precisa e o controle da composição são essenciais. O composto serve como um reagente importante na produção de ingredientes farmacêuticos ativos e dá suporte à otimização de processos no desenvolvimento de medicamentos.

Entender os dados analíticos verificados do material, incluindo HPLC e medições gravimétricas, é fundamental para as equipes de P&D. Esse conhecimento promove estratégias de formulação aprimoradas e garante que os processos de síntese sejam conduzidos com um alto grau de precisão, contribuindo, em última análise, para pipelines de produção eficientes em aplicações farmacêuticas.