PI11580 Cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (CAS No.: 173676-59-0)

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride (CAS No.: 173676-59-0) Descrição

O cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina é um intermediário farmacêutico com fórmula molecular de C8H6Cl2F3NO, fornecido na forma de pó. Sua estrutura, que apresenta um grupo cloro e trifluoroacetil, suporta reações de substituição aromática nucleofílica. O perfil de reatividade específico do composto é adequado para modificações sintéticas controladas, permitindo a implementação precisa no desenvolvimento de medicamentos e na otimização de processos.

Cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (CAS No.: 173676-59-0) Aplicações

1.síntese farmacêutica
- Usado como um reagente intermediário no desenvolvimento de medicamentos para obter modificações moleculares direcionadas, aproveitando suas propriedades eletrofílicas definidas, melhorando assim a eficiência e o rendimento sintéticos.

2.pesquisa de síntese orgânica
- Aplicado como um composto modelo em estudos mecanísticos para avaliar as vias de reação, explorando seus grupos funcionais exclusivos, o que ajuda a refinar as estratégias sintéticas e otimizar o desempenho do processo.

Cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (CAS No.: 173676-59-0) Embalagem

O cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade com revestimento interno antiestático. Cada recipiente inclui um dessecante para controlar a umidade e evitar a degradação. A embalagem foi projetada para suportar o armazenamento seguro em condições ambientais, minimizando os riscos de contaminação. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos especiais de manuseio e transporte.

Informações adicionais

Os intermediários químicos, como o cloridrato de 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina, desempenham um papel fundamental no avanço da síntese farmacêutica. Sua reatividade bem definida e seus atributos estruturais permitem a modulação precisa das condições de reação, o que é essencial no desenvolvimento de ingredientes farmacêuticos ativos.

Os métodos de verificação analítica, como HPLC, GC e espectroscopia NMR, são essenciais para o monitoramento da qualidade do produto durante e após a síntese. Essas técnicas ajudam a garantir que os intermediários atendam aos rigorosos padrões de pureza e aos critérios de desempenho consistentes necessários para a produção farmacêutica em escala.