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PI11812 N-Metilparoxetina (Nº CAS: 110429-36-2)

Número de catálogo. PI11812
Número CAS 110429-36-2
Composição C20H22FNO3
Formulário

A N-Metilparoxetina é um intermediário farmacêutico utilizado na síntese de substâncias medicamentosas ativas. A Stanford Advanced Materials (SAM) emprega métodos analíticos avançados, como HPLC e espectroscopia NMR, para verificar a pureza e a consistência estrutural do composto. O produto passa por procedimentos sistemáticos de controle de qualidade, incluindo recristalização e perfil de impureza, para confirmar sua adequação para processamento posterior na fabricação de produtos farmacêuticos.

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Número CAS
110429-36-2
Composição
C20H22FNO3
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Pureza
≥ 99%
Número CAS
2942-59-8
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Pureza
≥ 99%
Número CAS
6276-54-6
Formulário
 
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Pureza
≥ 99%
Número CAS
156-38-7
Formulário

FAQ

Quais são as condições de armazenamento recomendadas para a N-Methylparoxetine para manter sua integridade química?

A N-metilparoxetina deve ser armazenada em um ambiente fresco e com baixa umidade para evitar a degradação. Sua forma de pó requer proteção contra umidade e contaminantes transportados pelo ar. O uso de embalagens com atmosfera inerte e condições de temperatura controlada ajudará a manter sua estabilidade química. Entre em contato conosco para obter mais protocolos de armazenamento recomendados.

Quais métodos analíticos são usados para determinar a pureza da N-metilparoxetina?

Normalmente, a pureza é avaliada por meio de técnicas cromatográficas, como HPLC, juntamente com métodos espectroscópicos, como NMR. Essas análises identificam traços de impurezas e garantem que a estrutura do composto atenda às especificações necessárias para a síntese farmacêutica. Entre em contato conosco para obter informações metodológicas detalhadas.

Há condições específicas de processamento recomendadas ao usar a N-metilparoxetina em reações de síntese?

Sim, recomenda-se o processamento em uma atmosfera inerte e com temperatura controlada. Essas condições ajudam a gerenciar a reatividade do composto e a reduzir o risco de decomposição. Manter a secura e evitar a contaminação são etapas cruciais durante a síntese farmacêutica. Entre em contato conosco para obter mais diretrizes de processamento.

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