PI11995 (S)-Boc-2-amino-3-fenil-propionitrila (CAS No.: 99281-90-0)

(S)-Boc-2-amino-3-fenil-propionitrila Descrição

A (S)-Boc-2-amino-3-fenil-propionitrila, com fórmula molecular C14H18N2O2 e número CAS 99281-90-0, é uma amino nitrila estericamente protegida amplamente usada como intermediária em síntese química. O grupo de proteção Boc facilita a desproteção controlada, permitindo reações precisas em várias etapas na síntese orgânica. Fornecido na forma de pó, ele suporta reações de alta fidelidade na produção farmacêutica e de química fina, com sua pureza verificada por protocolos analíticos padrão.

Aplicações da (S)-Boc-2-amino-3-fenil-propionitrila

Aplicações de síntese química
- Usado como intermediário em esquemas de reações orgânicas para obter desproteção controlada; isso permite caminhos de reação seletivos, aproveitando a estabilidade do grupo Boc.
- Aplicado na síntese de aminas quirais para obter estereoquímica específica; a reatividade previsível do composto garante alta pureza enantiomérica.

Pesquisa farmacêutica
- Empregado como precursor no desenvolvimento de ingredientes farmacêuticos ativos para agilizar a síntese em várias etapas; sua estrutura molecular definida ajuda a obter resultados de transformação direcionados.
- Utilizado no desenvolvimento de métodos para otimização de reações em química medicinal para validar a reprodutibilidade do processo e melhorar o rendimento.

(S)-Boc-2-amino-3-fenil-propionitrila Embalagem

Esse composto é selado em frascos resistentes à umidade colocados em caixas rígidas e corrugadas para proteção contra estresse mecânico e exposição ambiental. A embalagem incorpora medidas anti-contaminação e rotulagem clara para apoiar a rastreabilidade. As recomendações de armazenamento incluem um ambiente seco, com temperatura controlada e longe da luz direta. Soluções de embalagem personalizadas, incluindo contêineres a granel ou porções de uso único em alíquotas, estão disponíveis mediante solicitação.

Informações adicionais

Os intermediários de síntese orgânica desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de materiais avançados e produtos farmacêuticos. Os grupos de proteção, como o Boc, são essenciais para mascarar temporariamente as funcionalidades reativas da amina, facilitando assim a síntese em várias etapas sem reações colaterais indesejadas. As etapas de desproteção controladas permitem a formação precisa de moléculas-alvo, sustentando a integridade das rotas sintéticas.

Os avanços nas técnicas analíticas, como HPLC, RMN e espectroscopia de infravermelho, aprimoraram significativamente o controle de qualidade na síntese química. Essas tecnologias garantem que os compostos atendam a critérios específicos de pureza e especificações estruturais consistentes, o que é vital para pesquisas e aplicações industriais em produtos químicos finos e compostos medicinais.