PI13081 Boc-D-Ser-OH (Nº CAS: 6368-20-3)

Descrição do Boc-D-Ser-OH

O Boc-D-Ser-OH, ou tert-butoxicarbonil-D-serina, é um derivado de aminoácido protegido com a fórmula molecular C8H15NO5. Ele é empregado na síntese orgânica para evitar reações colaterais, mascarando o grupo amino e, assim, facilitando a síntese em etapas. O material de grau laboratorial garante um desempenho reproduzível nas vias de reação. Sua estereoquímica definida suporta a montagem controlada de peptídeos em procedimentos de várias etapas, minimizando o risco de racemização.

Características do Boc-D-Ser-OH

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Aplicações do Boc-D-Ser-OH

Síntese orgânica
- Usado como agente de proteção na síntese de peptídeos para obter controle seletivo da reação, mascarando a funcionalidade do amino.
- Aplicado como intermediário em reações orgânicas de várias etapas para minimizar reações colaterais e manter a integridade do composto.

Síntese farmacêutica
- Empregado como um bloco de construção na preparação de candidatos a medicamentos para melhorar a especificidade do processo por meio de seu grupo amino protegido.

Pesquisa acadêmica
- Utilizado em ambientes de pesquisa para estudar mecanismos de reação na montagem de peptídeos, oferecendo um comportamento consistente, essencial para resultados reproduzíveis.

Embalagem de Boc-D-Ser-OH

O Boc-D-Ser-OH é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade, com uma atmosfera de gás inerte para reduzir a exposição ao ar. A embalagem inclui agentes antiaglomerantes e materiais de amortecimento para minimizar o impacto físico e os riscos de contaminação. As diretrizes de armazenamento recomendam manter um ambiente fresco e seco com o mínimo de manuseio. Opções de embalagens personalizadas, como contêineres a granel e rótulos personalizados, estão disponíveis mediante solicitação.

Informações adicionais

O Boc-D-Ser-OH desempenha um papel crucial na síntese orgânica, especialmente na montagem de peptídeos, onde a proteção do grupo amino é necessária. O grupo protetor Boc é comumente removido em condições ácidas, o que o torna uma ferramenta essencial para a síntese em etapas. Os pesquisadores usam amplamente esses compostos para melhorar a especificidade e o rendimento da reação.

A compreensão do comportamento químico e da sensibilidade dos aminoácidos protegidos é essencial para o planejamento da reação. Os protocolos de laboratório enfatizam o controle rigoroso da umidade e da temperatura para garantir que os grupos funcionais protegidos permaneçam intactos até a etapa de desproteção desejada, permitindo assim sequências sintéticas eficientes.