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PI13121 Fmoc-D-Met-OH (Nº CAS: 112883-40-6)

Número de catálogo. PI13121
Número CAS 112883-40-6
Composição C20H21NO4S
Formulário

O Fmoc-D-Met-OH é um reagente usado na síntese de peptídeos e em várias transformações orgânicas. Fabricado pela Stanford Advanced Materials (SAM), esse composto passa por uma extensa análise usando HPLC e espectrometria de massa para confirmar sua integridade química. A SAM realiza testes de bancada específicos para avaliar a pureza do composto e a fidelidade do grupo funcional, garantindo que o material atenda aos requisitos rigorosos dos fluxos de trabalho de síntese. A abordagem enfatiza métodos analíticos reprodutíveis para dar suporte a resultados de reações eficientes.

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Número CAS
112883-40-6
Composição
C20H21NO4S
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Número CAS
1783-96-6
Composição
C4H7NO4
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Número CAS
74-79-3
Composição
C6H14N4O2
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Número CAS
73-32-5
Composição
C6H13NO2
Formulário

FAQ

Quais são as condições de armazenamento recomendadas para o Fmoc-D-Met-OH?

O Fmoc-D-Met-OH deve ser armazenado em um recipiente livre de umidade, em temperatura ambiente e longe da luz direta. Um frasco hermético minimiza a exposição à umidade. Para armazenamento prolongado, é recomendável um ambiente controlado para manter a integridade do composto. Entre em contato conosco para obter instruções de manuseio mais detalhadas.

Como o Fmoc-D-Met-OH se integra aos fluxos de trabalho de síntese de peptídeos?

Esse reagente é usado como um aminoácido protegido por Fmoc na síntese de peptídeos em fase sólida. Ele facilita as reações de acoplamento em etapas, protegendo as funcionalidades de amino até que a desproteção seja necessária. Sua composição definida suporta cinética de reação previsível e eficiência de acoplamento, essenciais para a montagem de cadeias de peptídeos.

Que medidas de controle de qualidade são implementadas para o Fmoc-D-Met-OH?

A Stanford Advanced Materials emprega métodos analíticos, como HPLC e espectrometria de massa, para verificar a pureza e a composição estrutural do composto. Os testes de rotina em bancada garantem que os grupos funcionais permaneçam intactos, minimizando as impurezas que poderiam afetar as reações químicas subsequentes.

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