4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[2.5]oct-5-en-6-yl)-1,3,2-dioxaborolane Description

Esse composto, com a fórmula C14H23BO2 e número CAS 859219-46-8, é empregado como reagente de boronato em síntese orgânica. Sua configuração espiro confere propriedades estéricas e eletrônicas distintas que facilitam as reações de acoplamento cruzado. A forma de pó do material garante rápida dissolução e condições de reação homogêneas, tornando-o adequado para caminhos sintéticos que exigem controle preciso de intermediários reativos.

4,4,5,5-Tetrametil-2-(espiro[2.5]oct-5-en-6-il)-1,3,2-dioxaborolano Características

As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[2.5]oct-5-en-6-yl)-1,3,2-dioxaborolane Applications

Síntese orgânica
- Usado como reagente de boronato em reações de acoplamento Suzuki para obter uma formação eficiente de ligações carbono-carbono, aproveitando seu grupo boronato reativo.
- Aplicado como um intermediário para construir estruturas orgânicas complexas, capitalizando suas propriedades estéricas para caminhos de reação seletivos.

Pesquisa de materiais
- Serve como um composto modelo para estudar as relações de estrutura e reatividade em reagentes contendo boro, produzindo percepções sobre os mecanismos de reação e a otimização das condições de síntese.

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(spiro[2.5]oct-5-en-6-yl)-1,3,2-dioxaborolane Packing

O composto é embalado em recipientes herméticos e resistentes à umidade com um revestimento interno inerte para evitar contaminação. Cada recipiente é selado sob uma atmosfera de gás inerte para preservar a reatividade e a estabilidade do produto. Medidas antiestáticas de proteção e materiais absorventes de choque garantem um transporte seguro. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para aplicações que necessitam de maior proteção e condições precisas de manuseio.

Informações adicionais

Os reagentes contendo boro, como os derivados de espiro dioxaborolano, servem como intermediários essenciais em uma variedade de transformações orgânicas. Sua capacidade de participar de reações de acoplamento cruzado os torna essenciais na síntese de moléculas complexas. A compreensão dos efeitos estéricos e eletrônicos dos grupos boronato é fundamental para otimizar as condições de reação e obter alta seletividade.

Os avanços na síntese de materiais e nos métodos analíticos melhoraram a reprodutibilidade desses compostos em ambientes laboratoriais. Uma sólida compreensão de seu comportamento químico ajuda no projeto eficiente de estratégias sintéticas e no desenvolvimento de novos materiais para pesquisas industriais e acadêmicas.