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PI14146 Boc-L-3-nitrofenilalanina (Nº CAS: 22888-56-8)

Número de catálogo. PI14146
Número CAS 22888-56-8
Composição C9H10N2O4
Formulário

A Boc-L-3-nitrofenilalanina é um derivado de aminoácido que apresenta um grupo amino protegido por Boc e um anel aromático nitro-substituído, essencial para reações controladas de acoplamento de peptídeos. A Stanford Advanced Materials (SAM) utiliza técnicas analíticas avançadas, como HPLC e espectroscopia NMR, para verificar sua integridade química. As rigorosas verificações de qualidade durante o processo ajudam a manter a consistência de lote para lote, garantindo a adequação para aplicações sensíveis de síntese química.
Produtos relacionados: (R)-3-piperidinamina dicloridrato, ácido N-acetil-L-glutâmico, Fmoc-Ala-OH

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Número CAS
22888-56-8
Composição
C9H10N2O4
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Número CAS
1783-96-6
Composição
C4H7NO4
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Número CAS
74-79-3
Composição
C6H14N4O2
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Número CAS
73-32-5
Composição
C6H13NO2
Formulário

FAQ

Quais são as precauções de segurança para o manuseio da Boc-L-3-nitrofenilalanina no laboratório?

Devido à sua forma em pó, recomenda-se o uso de equipamentos de proteção individual e o trabalho em uma área bem ventilada. Evite a inalação e o contato com a pele. Manuseie com cuidado para evitar contaminação cruzada e exposição.

Como a proteção Boc aprimora os protocolos de síntese de peptídeos?

O grupo Boc bloqueia temporariamente o grupo amino, permitindo a reação seletiva em outros locais funcionais. Essa reatividade controlada minimiza as reações colaterais durante o acoplamento, melhorando a eficiência geral e o rendimento da síntese de peptídeos.

Quais métodos analíticos são usados para determinar a pureza da Boc-L-3-nitrofenilalanina?

A pureza é avaliada por meio de técnicas como HPLC e espectroscopia NMR. Esses métodos fornecem informações detalhadas sobre o perfil do composto e ajudam a garantir a consistência em processos sintéticos críticos. Para obter mais detalhes, entre em contato conosco.

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