Descrição do Boc-Phe-ONp

O Boc-Phe-ONp é uma fenilalanina protegida por tert-butoxicarbonil ativada como um éster p-nitrofenílico. Sua estrutura molecular definida (C20H22N2O6) com um peso molecular de 386 g/mol permite seu uso em reações de acoplamento de peptídeos. O éster ativado facilita a transferência de acila, tornando-o um intermediário útil na síntese de peptídeos em fase sólida e em fase de solução. Sua pureza controlada e suas propriedades físico-químicas permitem resultados de reação reprodutíveis.

Características do Boc-Phe-ONp

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Aplicações do Boc-Phe-ONp

Síntese química
- Usado como um éster ativo em reações de acoplamento de peptídeos para obter uma transferência eficiente do grupo acil, aproveitando sua funcionalidade p-nitrofenil ativada.
- Aplicado como um bloco de construção na síntese de peptídeos protegidos para manter sequências de reação controladas devido ao seu grupo de proteção Boc.

Síntese orgânica
- Serve como reagente de acoplamento em protocolos de síntese orgânica destinados à construção de moléculas complexas; sua reatividade definida suporta etapas de acilação seletiva.

Embalagem de Boc-Phe-ONp

O Boc-Phe-ONp é embalado em recipientes selados e resistentes à umidade com um dessecante interno para evitar contaminação. A embalagem utiliza materiais inertes para minimizar a interação química, garantindo a estabilidade durante o transporte e o armazenamento. O produto é rotulado com instruções de manuseio e condições de armazenamento. Opções de embalagem personalizadas, incluindo contêineres selados a vácuo e camadas protetoras secundárias, estão disponíveis mediante solicitação.

Informações adicionais

Os derivados de aminoácidos protegidos por Boc, como o Boc-Phe-ONp, são intermediários essenciais na síntese moderna de peptídeos. Sua estabilidade inerente, aliada à capacidade eficiente de transferência de acila, apoia a construção gradual de peptídeos em laboratórios de pesquisa e desenvolvimento. Esses compostos são essenciais para a geração de peptídeos personalizados para estudos bioquímicos.

Entender a reatividade e as condições de armazenamento dos ésteres ativados é fundamental na síntese orgânica. A caracterização detalhada desses intermediários ajuda a otimizar as condições de reação, reduzir as reações colaterais e obter resultados reproduzíveis em sequências sintéticas complexas.