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PI14371 endo-BCN-OH (Nº CAS: 1263291-41-3)

Número de catálogo. PI14371
Número CAS 1263291-41-3
Composição C10H14O
Formulário

O endo-BCN-OH é um intermediário químico com uma estrutura definida que facilita o controle preciso dos protocolos de síntese. A Stanford Advanced Materials (SAM) aplica métodos analíticos rigorosos, incluindo HPLC e NMR, para monitorar a pureza e a composição. O material é produzido usando condições de reação controladas que minimizam as impurezas, garantindo a consistência das propriedades químicas essenciais para estratégias de síntese avançadas.
Produtos relacionados: (R)-3-piperidinamina dicloridrato, ácido N-acetil-L-glutâmico, Fmoc-Ala-OH

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Número CAS
1263291-41-3
Composição
C10H14O
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Número CAS
1783-96-6
Composição
C4H7NO4
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Número CAS
74-79-3
Composição
C6H14N4O2
Formulário
 
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Número CAS
73-32-5
Composição
C6H13NO2
Formulário

FAQ

Como a estrutura química do endo-BCN-OH influencia sua reatividade na química de cliques?

A configuração bicíclica do endo-BCN-OH cria tensão no anel molecular, o que facilita reações rápidas de cicloadição. Essa propriedade dá suporte a reações de conjugação eficientes na química de clique, aprimorando os caminhos de síntese que exigem acoplamento rápido e seletivo.

Que precauções de manuseio são recomendadas ao trabalhar com pó de endo-BCN-OH?

Ao manusear o pó de endo-BCN-OH, use equipamentos de proteção individual adequados e trabalhe em um ambiente bem ventilado. Evite gerar poeira suspensa no ar usando técnicas de contenção adequadas. Armazene em local fresco e seco para manter sua estabilidade química.

Como o processo de produção de endo-BCN-OH afeta sua consistência entre lotes?

O processo de produção envolve parâmetros de reação controlados e verificação analítica quantitativa, como NMR e HPLC. Essas etapas ajudam a manter níveis consistentes de pureza e reatividade, essenciais para o desempenho reprodutível em aplicações de síntese. Para obter mais detalhes, entre em contato conosco.

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