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PI14526 Ácido 2-Boc-2-azaspiro[3.3]heptano-6-carboxílico (CAS No.: 1211526-53-2)

Número de catálogo. PI14526
Número CAS 1211526-53-2
Composição C12H19NO4
Formulário

O ácido 2-Boc-2-azaspiro[3.3]heptano-6-carboxílico é um intermediário químico empregado na síntese orgânica com uma estrutura espirocíclica definida. Produzido pela Stanford Advanced Materials (SAM), o composto é fabricado usando processos sintéticos controlados com análise espectroscópica em linha para verificação da qualidade. A SAM utiliza testes sistemáticos de lotes para quantificar os níveis de pureza e detectar impurezas, garantindo que o composto atenda às especificações reprodutíveis para aplicações laboratoriais e industriais.
Produtos relacionados: Cloridrato de éster metílico de L-fenilalanina, (S)-1-(4-bromofenil)-2,2,2-trifluoroetanol, DL-Arginina

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Número CAS
1211526-53-2
Composição
C12H19NO4
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Número CAS
1783-96-6
Composição
C4H7NO4
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Número CAS
74-79-3
Composição
C6H14N4O2
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Número CAS
73-32-5
Composição
C6H13NO2
Formulário

FAQ

Que medidas de segurança são recomendadas ao manusear esse reagente de síntese química?

Manuseie o composto em uma área bem ventilada usando equipamentos de proteção individual adequados. Use capelas de exaustão e ferramentas resistentes a produtos químicos corrosivos para minimizar a exposição. Consulte a folha de dados de segurança para obter os procedimentos recomendados de armazenamento e descarte para evitar contaminação ou reações adversas.

Como o nível de pureza desse produto influencia sua aplicação em síntese?

Um alto nível de pureza minimiza o risco de reações colaterais durante a síntese química. Isso permite resultados de reação previsíveis e reprodutibilidade quando usado em processos sintéticos de várias etapas, o que é fundamental para operações de pesquisa e aumento de escala.

Esse composto pode ser usado como um intermediário em rotas sintéticas de várias etapas?

Sim, a estrutura espirocíclica definida e o grupo protetor Boc o tornam adequado como intermediário. Sua reatividade bem caracterizada suporta transformações seletivas de grupos funcionais em sequências sintéticas complexas. Para requisitos personalizados, entre em contato conosco.

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