HA6969 Galato de epigalocatequina em pó (EGCG)

Descrição do galato de epigalocatequina em pó (EGCG)

O galato de epigalocatequina (EGCG, C22H18O11) é um polifenol cristalino que se apresenta como um pó esbranquiçado a bege claro com um sabor levemente amargo e odor mínimo. Sua estrutura molecular apresenta oito grupos hidroxila dispostos em uma espinha dorsal de galocatequina, permitindo uma excepcional capacidade de eliminação de radicais livres. O composto apresenta baixa solubilidade em água, mas se dissolve prontamente em etanol, metanol, DMSO e acetona. A análise térmica revela que a decomposição começa perto de 60°C em vez de derreter, com degradação significativa ocorrendo acima de 100°C. Estudos de estabilidade demonstram alta sensibilidade a fatores ambientais: condições alcalinas desencadeiam hidrólise rápida, enquanto a exposição ao oxigênio, à luz ou a temperaturas elevadas acelera a oxidação. A espectroscopia UV-Vis identifica máximos de absorção característicos em 230 nm e 273 nm correspondentes aos seus sistemas de anéis conjugados. A espectroscopia de infravermelho confirma ligações de hidroxila (3200-3500 cm-¹), carbonila de éster (1690 cm-¹) e carbono-carbono aromático (1600 cm-¹). Os dados cristalográficos indicam uma geometria molecular plana que facilita as interações de empilhamento π-π. O pó permanece estável por meses quando armazenado congelado (-20°C) sob gás inerte, mas sofre epimerização e dimerização em temperatura ambiente. Sua eficácia antioxidante se correlaciona diretamente com o pH, atingindo o pico em ambientes levemente ácidos. A distribuição do tamanho das partículas normalmente varia entre 5 e 50 μm, com densidade aparente próxima a 0,45 g/cm³. Essas propriedades intrínsecas - reatividade estrutural, suscetibilidade ambiental e comportamento polimórfico em estado sólido - definem seus requisitos de manuseio e limitações funcionais.

Aplicações do galato de epigalocatequina em pó (EGCG)

• Indústria farmacêutica e biomédica: A EGCG é utilizada em terapias quimiopreventivas para cânceres (por exemplo, fígado, mama, cólon), induzindo a apoptose e inibindo a angiogênese tumoral, e em tratamentos nefroprotetores para atenuar a lesão de isquemia-reperfusão renal por meio da supressão da via Wnt/β-catenina/p53 e do estresse oxidativo. Também atua como agente antiviral contra HIV-1, HCV e influenza.
• Indústria de alimentos e bebidas: Como aditivo funcional, o EGCG aumenta a estabilidade dos géis de emulsão à base de amido (por exemplo, em sistemas de amido de milho ceroso), atuando como emulsificante e agente gelificante para aumentar o prazo de validade ao inibir a coalescência de gotículas de óleo. O encapsulamento em nanopartículas de zeína/quitosana permite a liberação controlada para proteção antioxidante de longo prazo em alimentos gordurosos.
• Indústria de cosméticos e cuidados pessoais: O EGCG é formulado em soros antienvelhecimento, protetores solares e produtos de clareamento por sua proteção contra a radiação UV, inibição da colagenase (reduzindo as rugas), supressão da tirosinase (para controle da hiperpigmentação) e efeitos hidratantes.
• Ciência dos materiais e aplicações industriais: O EGCG forma revestimentos de conversão resistentes à corrosão em ligas biomédicas de MgZnMn por meio da complexação de metal-polifenol, aumentando a durabilidade do implante em ambientes fisiológicos. Ele também atua como um reticulador em projetos de polímeros biodegradáveis para embalagens de alimentos e dispositivos médicos.
• Indústria agrícola e veterinária: O EGCG funciona como um biopesticida natural contra patógenos de plantas (por exemplo, Plasmopara viticola) e agentes antiparasitários para animais. Na aquicultura, é adicionado a rações para aumentar a resistência a doenças em peixes.
• Indústria de nutracêuticos e suplementos: O EGCG é encapsulado em cápsulas, comprimidos e pós para controle de peso, suporte à saúde metabólica e suplementação antioxidante, impulsionado pela demanda por soluções naturais de saúde preventiva.
• Sistemas avançados de distribuição (entre setores): Transportadores inovadores como sprays de nanocubos (por exemplo, para tratamento de fibrose submucosa oral) e nanopartículas transdérmicas melhoram a adesão à mucosa, a biodisponibilidade e a liberação sustentada do EGCG em aplicações farmacêuticas e cosméticas.

Embalagem de galato de epigalocatequina em pó (EGCG)

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Asseguramos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, examine os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1) Método de teste

(1) Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2) Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3) Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4) Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5) Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de teste do SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre o galato de epigalocatequina em pó (EGCG)

Q1. O EGCG é seguro?

Em doses típicas de suplemento (100-400 mg/dia), o EGCG é geralmente seguro. Doses altas (>800 mg/dia) podem causar elevações das enzimas hepáticas em indivíduos sensíveis. Contaminantes como metais pesados podem ocorrer em produtos de baixa pureza, portanto, recomenda-se o uso de material de grau farmacêutico. Evite a combinação com medicamentos hepatotóxicos.

Q2. Como deve ser armazenado?

Armazene o EGCG em pó hermeticamente fechado a -20°C sob gás inerte (por exemplo, nitrogênio). Proteja da luz, umidade e oxigênio para evitar a oxidação. O armazenamento em temperatura ambiente acelera a degradação, tornando o pó mais escuro.

Q3. O que o distingue de outras catequinas?

O EGCG contém um grupo éster de galato ausente em catequinas mais simples, como EGC ou EC, o que aumenta sua capacidade antioxidante em 10 a 100 vezes. Essa estrutura também permite interações exclusivas com receptores celulares e enzimas.

Informações relacionadas

Métodos comuns de preparação

O EGCG em pó é produzido industrialmente por meio de extração e purificação das folhas de chá verde (Camellia sinensis). O processo começa com a extração aquosa ou hidroalcoólica (por exemplo, etanol a 70%) de folhas de chá secas sob temperaturas controladas (normalmente de 60 a 80 °C) para evitar a degradação térmica. O extrato bruto é desengordurado com solventes não polares, seguido de partição líquido-líquido (por exemplo, acetato de etila) para concentrar as catequinas. O EGCG é então isolado usando técnicas cromatográficas, como adsorção de resina macroporosa, HPLC preparativo ou cromatografia de contracorrente, aproveitando as diferenças de polaridade. A fração purificada de EGCG é concentrada sob vácuo, cristalizada por evaporação de solvente (geralmente usando sistemas de metanol e água) e submetida à liofilização ou secagem por spray para obter um pó fino. O rigoroso controle de qualidade por HPLC garante pureza ≥95%, com atenção especial para minimizar a oxidação por meio da cobertura de nitrogênio e da exclusão de luz durante todo o processamento.