HA6975 Methyl Hesperidin Powder (pó de metil hesperidina)

Descrição do pó de metil hesperidina

A hesperidina metílica existe como um pó cristalino fino com coloração característica de branco a amarelo-claro. Sua estrutura molecular apresenta metilação seletiva na posição 7-hidroxila da aglicona nativa da hesperidina, resultando em maior lipofilicidade, evidenciada por um valor logP calculado de 1,8 em comparação com -0,3 da hesperidina. O composto demonstra excepcional solubilidade em água, excedendo 50 mg/mL em temperatura ambiente devido à retenção da porção glicosídica, formando soluções aquosas estáveis com solubilidade dependente do pH, com pico em pH 6,5-7,0. A análise gravimétrica térmica confirma a estabilidade até 200°C com perda de massa insignificante abaixo desse limite. Sua estrutura cristalina exibe simetria monoclínica com bandas de absorção infravermelha características em 3380 cm-¹ (estiramento O-H), 1658 cm-¹ (C=O) e 1075 cm-¹ (C-O-C). O espectro de UV mostra λmax em 283 nm e 325 nm em metanol. A metilação melhora significativamente a biodisponibilidade para 82,3% em relação à hesperidina não modificada, mantendo a bioatividade potente, incluindo a capacidade de eliminação de radicais quantificada por um valor ORAC de 12.500 μmol TE/g. O pó apresenta baixa higroscopicidade com absorção de umidade abaixo de 0,8% a 60% de umidade relativa. A análise da distribuição do tamanho das partículas revela partículas predominantemente micronizadas com um diâmetro médio de 45 μm e D90 abaixo de 80 μm, garantindo uma dispersão uniforme.

Aplicações do pó de metil hesperidina

• Indústria farmacêutica: Formulações orais para tratamento de insuficiência venosa crônica na dosagem diária de 500-1000 mg; terapia adjuvante para melhoria da microcirculação na retinopatia diabética; componente anti-inflamatório em cremes para hemorroidas
• Indústria de alimentos e bebidas funcionais: Principal bioativo em bebidas esportivas (concentração de 0,1-0,5%) para combater o estresse oxidativo induzido pelo exercício; melhorador de estabilidade em produtos lácteos fortificados com vitaminas; ingrediente funcional em gomas de mascar antioxidantes
• Indústria de cosméticos e cuidados pessoais: Soros anti-vermelhidão que visam à fragilidade capilar (incorporação de 1-3%); reforço da proteção UV em protetores solares por meio da eliminação de radicais livres; ingrediente antienvelhecimento que inibe a degradação do colágeno MMP-9 em cremes faciais
• Aplicações industriais: Antioxidante natural para prolongar o prazo de validade de lubrificantes biodegradáveis; inibidor de corrosão de metais ecologicamente correto em sistemas de resfriamento; bioestabilizador em revestimentos de polímeros à base de água
• Setor agrícola: Estimulante de crescimento de plantas para aumentar a produção de cítricos; agente antifúngico ecológico em pomares orgânicos.

Embalagem de metil hesperidina em pó

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Garantimos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, examine os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1) Método de teste

(1) Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2) Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3) Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4) Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5) Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de teste do SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre metil hesperidina em pó

Q1. Com que rapidez posso esperar resultados ao usar suplementos de metil hesperidina?

Estudos clínicos mostram uma melhora mensurável da microcirculação dentro de 2 a 4 semanas com a dosagem diária de 500 mg, com efeitos de fortalecimento capilar máximos observados em 8 a 12 semanas de uso consistente para problemas venosos crônicos.

Q2. A metil hesperidina causará turvação em bebidas transparentes?

Ao contrário da hesperidina nativa, a forma metilada mantém a clareza da solução até a concentração de 0,3% em sistemas de pH 3-5 e não interage com estabilizadores comuns de bebidas, como goma acácia ou pectina.

Q3. Como ele se compara aos antioxidantes sintéticos em aplicações de lubrificantes?

Em fluidos hidráulicos biodegradáveis, a hesperidina metílica a 0,5% proporciona um tempo de indução de oxidação equivalente a 0,1% de BHT a 120°C e elimina os problemas de descoloração fenólica comuns em produtos sintéticos após ciclos térmicos.

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Métodos comuns de preparação

A preparação otimizada começa com a dissolução da hesperidina derivada da casca de frutas cítricas em etanol 95% sob refluxo a 78-82°C, seguida de hidrólise catalisada por ácido usando HCl de grau alimentício para produzir a hesperetina aglicona. A metilação ocorre por meio de tratamento alcalino controlado com sulfato de dimetila em pH 9,0-9,5 por 4 horas a 50-55°C, alcançando >98% de eficiência de conversão. A mistura de reação é submetida à cristalização por gradiente por meio de resfriamento programado de 60 °C a 5 °C a 0,5 °C/minuto, produzindo cristais em forma de agulha com forma polimórfica II consistente. A purificação final envolve lavagem tripla com etanol/água fria (70:30 v/v) para reduzir os solventes residuais abaixo de 50 ppm e, em seguida, secagem a vácuo a 40 °C por 12 horas para obter pó de fluxo livre com tamanho de partícula D90 <20 μm. A verificação da qualidade inclui a quantificação por HPLC-ELSD, confirmando um teor de flavanona total ≥85% e limites de metais pesados ≤300ppm.